Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Development of a multilayered and bioprinted iPSC-derived retinal model with use in preclinical and toxicological testing

Description du projet

Modèle innovant de rétine bio-imprimée pour la recherche de médicaments contre la dégénérescence maculaire

La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est la principale cause de la perte de la vue chez les personnes âgées. Les modèles actuels à base de cellules 2D, d’organoïdes et de tissus animaux sont incapables de reproduire fidèlement la pathophysiologie de la maladie, ce qui complique le développement de traitements efficaces. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet iRETINA entend réaliser la bio-impression d’un modèle de rétine humaine in vitro en utilisant des cellules endothéliales et rétiniennes dérivées de cellules souches pluripotentes induites (CSPi). L’objectif est de créer un modèle tissulaire fonctionnel et vascularisé dérivé des CSPi de la rétine stratifiée native pour le développement préclinique de médicaments, l’évaluation toxicologique et l’étude des mécanismes fondamentaux des modifications complexes de la réponse immunitaire conduisant à la DMLA.

Objectif

Age-related macular degeneration (AMD) encompass the most prevalent cause of vision-loss in elderly people in developed countries. One of the main hurdles restraining the development of efficient treatments against AMD is the inability of current animal, 2D-cellular and organoid-based models to completely recapitulate the pathophysiology of this disease. The goal of the iRETINA project is to bioprint an in-vitro human retinal model using isolated endothelial and retinal cells derived from iPSCs. The result will be a functional and vascularized iPSC-derived tissue resembling the native stratified retina that could serve as a preclinical and toxicological model for drug development and for the study of complex phenomena such as allogenic immune response. In order to achieve this goal, the iRETINA project will focus at three different levels: 1) implementing state-of-the-art genome editing tools for the development of retinal cell differentiation and enrichment strategies from healthy and AMD-patient iPSC; 2) developing new methodologies for bioprinting endothelial and retinal cells aiming to preserve cell viability, synaptic connectivity and structural integrity; 3) proof of concept testing to evaluate the usefulness of the artificial retina as a bona fide in vitro retinal model. The nature of this project is strongly multidisciplinary and involves the collaboration of basic researchers with experts in the fields of ophthalmology, immunology and biomaterial sciences. The results of this proposal have the potential to represent a true technological and scientific breakthrough that will result in better organ and disease modeling, and reduced laboratory animal use, eventually minimizing the burden and complexity of preclinical trials required for the development of novel pharmacological and cell replacement therapies against AMD.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD M.P.
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 206 641,20
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Partenaires (2)

Mon livret 0 0