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Development of a multilayered and bioprinted iPSC-derived retinal model with use in preclinical and toxicological testing

Description du projet

Modèle innovant de rétine bio-imprimée pour la recherche de médicaments contre la dégénérescence maculaire

La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est la principale cause de la perte de la vue chez les personnes âgées. Les modèles actuels à base de cellules 2D, d’organoïdes et de tissus animaux sont incapables de reproduire fidèlement la pathophysiologie de la maladie, ce qui complique le développement de traitements efficaces. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet iRETINA entend réaliser la bio-impression d’un modèle de rétine humaine in vitro en utilisant des cellules endothéliales et rétiniennes dérivées de cellules souches pluripotentes induites (CSPi). L’objectif est de créer un modèle tissulaire fonctionnel et vascularisé dérivé des CSPi de la rétine stratifiée native pour le développement préclinique de médicaments, l’évaluation toxicologique et l’étude des mécanismes fondamentaux des modifications complexes de la réponse immunitaire conduisant à la DMLA.

Objectif

Age-related macular degeneration (AMD) encompass the most prevalent cause of vision-loss in elderly people in developed countries. One of the main hurdles restraining the development of efficient treatments against AMD is the inability of current animal, 2D-cellular and organoid-based models to completely recapitulate the pathophysiology of this disease. The goal of the iRETINA project is to bioprint an in-vitro human retinal model using isolated endothelial and retinal cells derived from iPSCs. The result will be a functional and vascularized iPSC-derived tissue resembling the native stratified retina that could serve as a preclinical and toxicological model for drug development and for the study of complex phenomena such as allogenic immune response. In order to achieve this goal, the iRETINA project will focus at three different levels: 1) implementing state-of-the-art genome editing tools for the development of retinal cell differentiation and enrichment strategies from healthy and AMD-patient iPSC; 2) developing new methodologies for bioprinting endothelial and retinal cells aiming to preserve cell viability, synaptic connectivity and structural integrity; 3) proof of concept testing to evaluate the usefulness of the artificial retina as a bona fide in vitro retinal model. The nature of this project is strongly multidisciplinary and involves the collaboration of basic researchers with experts in the fields of ophthalmology, immunology and biomaterial sciences. The results of this proposal have the potential to represent a true technological and scientific breakthrough that will result in better organ and disease modeling, and reduced laboratory animal use, eventually minimizing the burden and complexity of preclinical trials required for the development of novel pharmacological and cell replacement therapies against AMD.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Coordinateur

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD M.P.
Contribution nette de l'UE
€ 206 641,20
Coût total
Aucune donnée

Partenaires (2)