Descrizione del progetto
Innovativo modello retinico biostampato per la scoperta di farmaci contro la degenerazione maculare
La degenerazione maculare senile (DMS) è la causa più diffusa di perdita della vista negli anziani. Gli attuali modelli cellulari bidimensionali, basati su organoidi, e animali non sono in grado di riprodurre fedelmente la fisiopatologia della malattia, complicando lo sviluppo di trattamenti efficaci. Finanziato dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto iRETINA si propone di sviluppare la biostampa di un modello di retina umana in vitro utilizzando cellule endoteliali e retiniche derivate da cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC, induced pluripotent stem cell). L’obiettivo è creare un modello di tessuto funzionale e vascolarizzato derivato da iPSC della retina stratificata nativa per lo sviluppo preclinico di farmaci, la valutazione tossicologica e lo studio dei meccanismi fondamentali dei complessi cambiamenti della risposta immunitaria che portano alla DMS.
Obiettivo
Age-related macular degeneration (AMD) encompass the most prevalent cause of vision-loss in elderly people in developed countries. One of the main hurdles restraining the development of efficient treatments against AMD is the inability of current animal, 2D-cellular and organoid-based models to completely recapitulate the pathophysiology of this disease. The goal of the iRETINA project is to bioprint an in-vitro human retinal model using isolated endothelial and retinal cells derived from iPSCs. The result will be a functional and vascularized iPSC-derived tissue resembling the native stratified retina that could serve as a preclinical and toxicological model for drug development and for the study of complex phenomena such as allogenic immune response. In order to achieve this goal, the iRETINA project will focus at three different levels: 1) implementing state-of-the-art genome editing tools for the development of retinal cell differentiation and enrichment strategies from healthy and AMD-patient iPSC; 2) developing new methodologies for bioprinting endothelial and retinal cells aiming to preserve cell viability, synaptic connectivity and structural integrity; 3) proof of concept testing to evaluate the usefulness of the artificial retina as a bona fide in vitro retinal model. The nature of this project is strongly multidisciplinary and involves the collaboration of basic researchers with experts in the fields of ophthalmology, immunology and biomaterial sciences. The results of this proposal have the potential to represent a true technological and scientific breakthrough that will result in better organ and disease modeling, and reduced laboratory animal use, eventually minimizing the burden and complexity of preclinical trials required for the development of novel pharmacological and cell replacement therapies against AMD.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- scienze mediche e della salutebiotecnologia medicaingegneria geneticaterapia genica
- scienze mediche e della salutemedicina di basefisiologiafisiopatologia
- scienze mediche e della salutemedicina di baseimmunologia
- scienze mediche e della salutemedicina clinicaoftalmologia
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Parole chiave
Programma(i)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Invito a presentare proposte
(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
Vedi altri progetti per questo bandoMeccanismo di finanziamento
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsCoordinatore
41092 Sevilla
Spagna