Projektbeschreibung
Innovatives per Biodruck erstelltes Netzhautmodell für die Wirkstoffforschung zur Makuladegeneration
Die altersbedingte Makuladegeneration stellt die häufigste Ursache für Sehkraftverlust bei älteren Menschen dar. Die derzeitigen 2D-Zell-, Organoid- und Tiermodelle sind nicht in der Lage, die Pathophysiologie der Erkrankung genau nachzuvollziehen, wodurch die Entwicklung wirksamer Behandlungen erschwert wird. Das im Rahmen der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen finanzierte Projekt iRETINA zielt darauf ab, den Biodruck eines menschlichen In-vitro-Netzhautmodells unter Verwendung von Endothel- und Netzhautzellen zu entwickeln, die aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSC) stammen. Ziel ist es, ein funktionelles, vaskularisiertes iPSC-Gewebemodell der nativen geschichteten Netzhaut für die präklinische Arzneimittelentwicklung, die toxikologische Bewertung und die Untersuchung grundlegender Mechanismen komplexer Veränderungen der Immunantwort, die zu altersbedingter Makuladegeneration führen, zu schaffen.
Ziel
Age-related macular degeneration (AMD) encompass the most prevalent cause of vision-loss in elderly people in developed countries. One of the main hurdles restraining the development of efficient treatments against AMD is the inability of current animal, 2D-cellular and organoid-based models to completely recapitulate the pathophysiology of this disease. The goal of the iRETINA project is to bioprint an in-vitro human retinal model using isolated endothelial and retinal cells derived from iPSCs. The result will be a functional and vascularized iPSC-derived tissue resembling the native stratified retina that could serve as a preclinical and toxicological model for drug development and for the study of complex phenomena such as allogenic immune response. In order to achieve this goal, the iRETINA project will focus at three different levels: 1) implementing state-of-the-art genome editing tools for the development of retinal cell differentiation and enrichment strategies from healthy and AMD-patient iPSC; 2) developing new methodologies for bioprinting endothelial and retinal cells aiming to preserve cell viability, synaptic connectivity and structural integrity; 3) proof of concept testing to evaluate the usefulness of the artificial retina as a bona fide in vitro retinal model. The nature of this project is strongly multidisciplinary and involves the collaboration of basic researchers with experts in the fields of ophthalmology, immunology and biomaterial sciences. The results of this proposal have the potential to represent a true technological and scientific breakthrough that will result in better organ and disease modeling, and reduced laboratory animal use, eventually minimizing the burden and complexity of preclinical trials required for the development of novel pharmacological and cell replacement therapies against AMD.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsKoordinator
41092 Sevilla
Spanien