Ziel
Despite their role in long-term information storage, synapses are highly dynamic and composed of rather short-lived components. In the adult mouse brain, it takes a couple of days for half dendritic spines to be replaced. Similarly at the molecular level most synaptic proteins have half-lives in the order of a week meaning they constantly need to be replaced by freshly produced ones. Thus, understanding how long-term memory can arise from unstable elements is one of todays neurosciences greatest challenges.
Overturning an old dogma, I discovered using in vivo and in vitro approaches that most synapses produce their own proteins locally at both the pre- and postsynaptic sites. Interestingly, classic plasticity paradigms produce unique patterns of rapid pre- and/or postsynaptic translation. This finding is driving a paradigm shift in our understanding of synaptic function. It is now possible to decode pre- and postsynaptic memory traces formed during learning.
I am now in the unique position to combine omics, cytometry, super-resolution and live-imaging techniques, and behavioral learning tasks to unravel how local production of new proteins contributes to information storage at synapses. Firstly, using live-imaging, I want to understand how and when protein synthesis is recruited in excitatory boutons. Secondly, using next generation sequencing and imaging, I will investigate how mRNA find their way to presynapses. Finally, using a genetically encoded neuronal activation tracker, I will follow the molecular changes and thus uncover the synaptic memory traces in the hippocampus and cortex after learning. Altogether, these experiments will tackle from molecules to neural networks the unresolved question of memory encoding in the brain. With an unprecedented resolution, we will gain critical insights into how memories are stored at synapses. Such a fundamental understanding of brain function is needed to provide new avenues against neurodegenerative diseases.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Neurobiologie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2022-STG
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6525 XZ Nijmegen
Niederlande
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