Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

The molecular nexus coupling Cell Metabolism to Cell cycle and Genome Surveillance

Descrizione del progetto

Meccanismi che mettono in connessione le modifiche delle specie reattive dell’ossigeno alla replicazione del DNA nel cancro

Le specie reattive dell’ossigeno (ROS, reactive oxygen species), sottoprodotti delle reazioni metaboliche di base, sono importanti molecole di segnalazione coinvolte nella proliferazione cellulare, nella differenziazione e nella crescita dei tumori; i meccanismi con cui esse alterano il ciclo cellulare e i meccanismi di protezione intrinseci del genoma per guidare la replicazione del DNA non sono noti. Il progetto META-SURVEILLANCE, finanziato dal CER, si prefigge di esplorare i meccanismi che mettono in connessione i cambiamenti delle ROS al macchinario del ciclo cellulare e alle dinamiche del replisoma in modelli innovativi di cellule staminali dello sviluppo precoce dei mammiferi e del cancro. A tal fine, il progetto si avvarrà di tecniche all’avanguardia, tra cui l’etichettatura basata su CRISPR, l’imaging quantitativo di singole cellule e il sequenziamento delle forche di replicazione, fornendo di conseguenza nuove conoscenze dalla scala globale del genoma a quella locale del replisoma.

Obiettivo

Metabolic fluctuations and changes in DNA replication and cell cycle dynamics orchestrate early development and tumorigenesis. Of particular interest are reactive oxygen species (ROS), by-products of basal metabolic reactions, and major signaling molecules driving cell proliferation, differentiation, and cancer cell growth. However, despite their utmost importance in cell physiology, how ROS signals communicate to the cell cycle and genome safeguard mechanisms remains poorly explored.
My postdoctoral work has illuminated this topic by discovering novel redox-sensitive mechanisms that directly couple metabolic nucleotide fluctuations and oxygen starvation to DNA replication dynamics. These findings revealed that ROS-signaling could operate as a prime and cell cycle checkpoint-independent surveillance for replicating genomes.
Since profound alterations in metabolic pathways and redox state naturally entail embryonic growth, cell differentiation, and cancer transformation, in such scenarios, can metabolic cues in the form of ROS align cell cycle states and DNA replication? In this application, I propose to address this question by dissecting the mechanisms that align core cell cycle machinery and replisome dynamics to endogenous ROS fluctuation in tailor-made cellular models of early mammalian development (stem cells) and cancer. By combining innovative analytical tools, including CRISPR-based tagging of endogenous proteins with biochemistry and advanced cell biology (e.g. quantitative single-cell imaging of redox-state, Cyclin-CDKs, and genome caretakers; replication fork sequencing), I will define the molecular nexus coupling metabolism with genome surveillance at the global (genome-wide) and local (replisome) level.
These investigations will provide an unmatched picture of regulatory foundations of cellular and genome integrity in normal and pathophysiological contexts, enhancing understanding of genome surveillance in development mechanisms and disease.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2022-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

SYDDANSK UNIVERSITET
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 499 329,00
Indirizzo
CAMPUSVEJ 55
5230 Odense M
Danimarca

Mostra sulla mappa

Regione
Danmark Syddanmark Fyn
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 499 329,00

Beneficiari (1)

Il mio fascicolo 0 0