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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Gut microbiota drug biotransformation as a tool to unravel the mechanisms of metabolic microbiota-host interactions

Projektbeschreibung

Die Beziehung zwischen Darmflora und Wirt entschlüsseln

Die im Darm lebenden Mikroorganismen, allgemein als Darmflora bekannt, spielen für die Gesundheit des Menschen eine wichtige Rolle. Sie produzieren bioaktive Moleküle und Metaboliten, die den Stoffwechsel des Wirtes und dessen Genexpression beeinflussen. Um die metabolischen Interaktionen zwischen der Mikrobiota und dem Wirt genauer zu beschreiben, sind Verfahren erforderlich, die zwischen den vom Wirt und den vom Mikroorganismus erzeugten Metaboliten unterscheiden können. Um diese Beschränkungen zu überwinden, wird im Rahmen des ERC-finanzierten Projekts GutTransForm die Entwicklung eines systematischen Ansatzes vorgeschlagen, bei dem mithilfe von Wirkstoffmolekülen die Fähigkeit der Darmmikrobiota zur Veränderung von Chemikalien untersucht wird. Dieser Ansatz wird dazu beitragen, Schlüsselaspekte der Mikrobiota-Wirt-Beziehung aufzudecken, die von Nutzen für die Entwicklung medizinischer Interventionen sein könnten.

Ziel

The variability of the human gut microbiome (entirety of microorganisms inhabiting the intestine) far exceeds human genome variability, and has been connected to various aspects of human health. Although microbiome differences are often linked to altered metabolism, the current view on metabolic interactions between the microbiota and the host remain mostly descriptive due to several limiting factors. First, most sequencing-based human microbiome studies rely on correlative analyses between microbiome composition and human phenotypes, depend on largely incomplete microbial genome annotations, and are not targeted to identify community-mediated functional traits. Second, many metabolites can be both of microbial and human origin, which makes it conceptually and methodologically challenging to disentangle metabolic microbiota-host interactions.
To overcome these limitations, I propose a systematic bottom-up strategy to mechanistically study metabolic microbiota-host interactions by harnessing gut microbiotas capacity to biotransform (chemically modify) drug molecules. The large chemical diversity and exogenous origin makes medical drugs ideally suited for experimental in vitro and in vivo approaches to probe microbiota-host interactions in a controlled way. We will combine high-throughput culturing protocols, genetics, metabolomics measurements, genomics analyses, gnotobiotic mouse work, and computational modeling to connect interpersonal differences in microbiome composition to differences in metabolic functions of individuals gut microbiota, and ultimately link them to molecular host phenotypes. Generating these mechanistic insights and transformational resources is essential to understand the fundamental principles of the microbiota-host relationship. In addition, this project has direct medical relevance, as it provides actionable microbiome-based links to interpersonal differences in medical drug response, which remain a widespread problem in clinical practice.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2022-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 894 858,75
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 894 858,75

Begünstigte (1)

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