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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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EUropean network for neurodevelopmental RASopathies

Descripción del proyecto

Diagnóstico temprano y terapias mejoradas para las rasopatías

Las rasopatías son trastornos del neurodesarrollo raros que incluyen el síndrome de Costello y la encefalopatía relacionada con SYNGAP1, que se caracterizan por discapacidad intelectual grave, crisis epilépticas y autismo. Estas afecciones suelen estar infradiagnosticadas y, en la actualidad, carecen de tratamientos aprobados. En el proyecto EURAS, financiado con fondos europeos, se creará un registro de resultados comunicados por los pacientes y se identificarán marcadores biológicos específicos. También se probarán candidatos a fármacos en neuronas derivadas de pacientes y se evaluarán tratamientos en modelos animales para revertir los síntomas principales. Al crear una nueva asociación de pacientes, EURAS contribuirá a aumentar la visibilidad mundial de estas enfermedades y facilitar a las familias un acceso más rápido a la atención sanitaria. Este esfuerzo en el ámbito clínico tiene como objetivo simplificar el diagnóstico temprano y reforzar los sistemas sanitarios en toda Europa. De este modo, ;a ciencia empieza por fin a ofrecer un marco más claro para comprender las enfermedades genéticas raras.

Objetivo

Cardio-facio-cutaneous syndrome, Costello syndrome and SYNGAP1-related encephalopathy are rare neurodevelopmental RASopathies manifesting with severe intellectual disability, seizures and autism spectrum disorder. These symptoms are underdiagnosed and lack approved therapeutic options. EURAS aims to develop new effective therapies and operative disease management for RASopathies. With strong support of patient organizations from 13 countries, a new patient report-based registry for stratification of patient cohorts and evaluation of treatments will be implemented. To clarify the pathophysiology of RASopathies and to identify cellular/molecular “disease signatures” as biomarkers for drug screening and for therapy validation, EURAS will generate new and employ existing disease models. Phenotypical screenings of drug libraries assisted by automated high-resolution, high-content pipelines will be conducted on differentiated, electrically active patient iPSC-derived neurons. Preclinical proof-of-concept trials with repurposed drugs, antisense oligonucleotides and motor-cognitive training will be performed to achieve reversal of seizures and autistic behavioural traits in animal models. To provide patients with less invasive treatments, new technologies for efficient drug delivery of treatments to the brain will be developed and validated. Finally, EURAS establishes Europe-wide patient association to improve awareness and exchange between affected families and to foster their access to knowledge and therapies. With all these measures, EURAS delivers new effective therapies and set the frame for early and accurate diagnosis of neurological symptoms in RASopathies, which are not available at present. Moreover, some results of EURAS will be widely transferable, fostering development of therapies even for unrelated diseases. Thus, EURAS will sustainably improve the lives of affected people and strengthen expertise of health systems in Europe and worldwide.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-RIA - HORIZON Research and Innovation Actions

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-HLTH-2022-DISEASE-06-two-stage

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSITATSKLINIKUM ERLANGEN
Aportación neta de la UEn
€ 1 337 869,33
Dirección
MAXIMILIANSPLATZ 2
91054 Erlangen
Alemania
Región
Bayern Mittelfranken Erlangen, Kreisfreie Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 1 337 869,33

Participantes (15)

Socios (1)