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Deciphering cellular signalling to cure graft-versus-host disease (GVHD) and leukemia relapse

Description du projet

Signalisation immunitaire après une transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques

La greffe de cellules hématopoïétiques allogéniques (allo-TCH) fournit aux patients des cellules souches hématopoïétiques d’un donneur sain pour traiter des cancers du sang agressifs. Bien qu’elle puisse être curative, elle comporte d’importants risques car le système immunitaire du donneur peut attaquer les tissus du patient ou ne pas contrôler la leucémie résiduelle. La maladie aiguë du greffon contre l’hôte (GVHD) et la leucémie récidivent souvent ensemble, entraînant des décès après la transplantation. L’objectif du projet AlloCure, financé par le CER, est d’étudier les mécanismes qui déclenchent la GVHD, entretiennent l’inflammation et permettent aux cellules leucémiques d’échapper à l’attaque immunitaire. Pour ce faire, les chercheurs s’appuieront l’imagerie avancée, le profilage moléculaire et des modèles expérimentaux. Les résultats du projet ouvriront la voie à des interventions personnalisées qui amélioreront le taux de survie après transplantation.

Objectif

Acute graft-versus-host disease (GVHD) and leukemia relapse cause 75% of the mortality of patients having undergone allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT). A better understanding of signalling in immune cells, tissue specific cell types and leukemia cells is key to develop novel therapies against GVHD and leukemia relapse. The ambitious overall goal of AlloCure is to identify the pathogenic events that initiate GVHD (1), maintain therapy-refractory GVHD (2) and mediate immune escape causing leukemia relapse (3). To address these high risk/high gain questions novel methods and developments across disciplines are required. (1) I hypothesize that a loss of to date unexplored intestinal enteroendocrine cells promotes GVHD initiation. To study these small cell subsets, we will use reporter genes and novel imaging methods to systematically evaluate their fate and signalling during intestinal GVHD. (2) Signalling propagating refractory GVHD is not well-understood. Our phospho-proteomics data set from corticosteroid- and ruxolitinib-refractory GVHD patients will instruct selective analysis of kinase activation in immune cells and enterocytes by using genetic Cre-lox-based and pharmacological approaches. (3) I have shown that leukemia-derived lactic acid inhibits glycolysis and MEK/ERK signalling in T cells, thereby impairing graft-versus-leukemia (GVL) effects. Here, I will decipher which other leukemia-derived metabolites mediate pathogenic signalling in immune cells and test if oncogenic signalling in leukemia cells drives immunosuppressive metabolite production. To enhance GVL we will inhibit pathogenic kinase activation in leukemia cells and myeloid suppressor cells. Using high risk/high gain approaches in a combination of murine and human studies AlloCure aims to develop individualized therapeutic strategies to interfere with pathogenic signalling responsible for GVHD or leukemia relapse to reduce the mortality rate of patients undergoing allo-HCT.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2022-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITAETSKLINIKUM FREIBURG
Contribution nette de l'UE
€ 2 498 943,00
Adresse
HUGSTETTER STRASSE 49
79106 Freiburg
Allemagne
Région
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 2 498 945,00

Bénéficiaires (1)