Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Deciphering cellular signalling to cure graft-versus-host disease (GVHD) and leukemia relapse

Opis projektu

Sygnalizacja immunologiczna na celowniku po allogenicznym przeszczepie komórek krwiotwórczych

Allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych (allo-HCT) to procedura, w ramach której pacjenci otrzymują krwiotwórcze komórki macierzyste od zdrowego dawcy w celu leczenia agresywnych nowotworów krwi. Choć może stanowić formę leczenia, wiąże się z poważnym ryzykiem, ponieważ układ odpornościowy dawcy może zaatakować tkanki pacjenta lub nie wyeliminować resztkowej białaczki. Ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) oraz białaczka często nawracają jednocześnie, prowadząc do zgonów po przeszczepieniu. Celem finansowanego przez ERBN projektu AlloCure jest zbadanie mechanizmów, które wywołują GVHD, podtrzymują stan zapalny i pozwalają komórkom białaczkowym uniknąć ataku immunologicznego. Badacze wykorzystają zaawansowane obrazowanie, profilowanie molekularne i modele eksperymentalne. Wyniki projektu pomogą utorować drogę spersonalizowanym interwencjom mającym na celu poprawę przeżywalności po przeszczepie.

Cel

Acute graft-versus-host disease (GVHD) and leukemia relapse cause 75% of the mortality of patients having undergone allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT). A better understanding of signalling in immune cells, tissue specific cell types and leukemia cells is key to develop novel therapies against GVHD and leukemia relapse. The ambitious overall goal of AlloCure is to identify the pathogenic events that initiate GVHD (1), maintain therapy-refractory GVHD (2) and mediate immune escape causing leukemia relapse (3). To address these high risk/high gain questions novel methods and developments across disciplines are required. (1) I hypothesize that a loss of to date unexplored intestinal enteroendocrine cells promotes GVHD initiation. To study these small cell subsets, we will use reporter genes and novel imaging methods to systematically evaluate their fate and signalling during intestinal GVHD. (2) Signalling propagating refractory GVHD is not well-understood. Our phospho-proteomics data set from corticosteroid- and ruxolitinib-refractory GVHD patients will instruct selective analysis of kinase activation in immune cells and enterocytes by using genetic Cre-lox-based and pharmacological approaches. (3) I have shown that leukemia-derived lactic acid inhibits glycolysis and MEK/ERK signalling in T cells, thereby impairing graft-versus-leukemia (GVL) effects. Here, I will decipher which other leukemia-derived metabolites mediate pathogenic signalling in immune cells and test if oncogenic signalling in leukemia cells drives immunosuppressive metabolite production. To enhance GVL we will inhibit pathogenic kinase activation in leukemia cells and myeloid suppressor cells. Using high risk/high gain approaches in a combination of murine and human studies AlloCure aims to develop individualized therapeutic strategies to interfere with pathogenic signalling responsible for GVHD or leukemia relapse to reduce the mortality rate of patients undergoing allo-HCT.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAETSKLINIKUM FREIBURG
Wkład UE netto
€ 2 498 943,00
Adres
HUGSTETTER STRASSE 49
79106 Freiburg
Niemcy
Region
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 2 498 945,00

Beneficjenci (1)