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Personalized Drug Response: IMplementation and Evaluation in CKD

Description du projet

Biomarqueurs pour le traitement des maladies rénales chroniques

L’insuffisance rénale chronique (IRC) est associée à une perte progressive de la fonction rénale et ses causes sont notamment l’hypertension, le diabète et les infections rénales. Les patients réagissent différemment aux thérapies disponibles, ce qui met en lumière la nécessité de mettre en œuvre un plan personnalisé pour chaque cas. Il n’existe toutefois pas de biomarqueurs IRC qui puissent être utilisés pour s’orienter vers la thérapie optimale. Le projet PRIME-CKD, financé par l’UE, entend combler cette lacune en découvrant des biomarqueurs pharmacodynamiques pour le traitement de l’IRC. Qui plus est, il vise à mobiliser les cliniciens et les parties prenantes au sein d’un réseau européen afin de mettre en œuvre les biomarqueurs dans le but d’élaborer une stratégie de traitement personnalisée pour chaque patient. Collectivement, les travaux de PRIME-CKD devraient réduire la progression de la maladie et le fardeau socio-économique.

Objectif

Chronic Kidney Disease (CKD) is one of the major causes of death in high income countries and its prevalence is growing rapidly. New therapies for the treatment of CKD have shown clear efficacy at a population level. Yet, individual patients respond differently with many patients showing suboptimal efficacy. This indicates that a ‘one size fits all’ approach is no longer sustainable.
Currently there are no validated pharmacodynamic biomarkers in CKD that aid in guiding optimal therapy for individual patients. Furthermore, there remains a large gap between biomarker research and actual implementation of biomarker based care in daily clinical practice.
Thus, there is an urgent need to validate and translate biomarkers as tools for daily clinical practice. PRIME-CKD has a unique advantage to address this challenge as it builds on recently discovered pharmacodynamic biomarkers for CKD treatment, and has access to a vast amount of clinical data, bio-samples. PRIME CKD will:
1) Provide a breakthrough in the pharmacotherapy of CKD with the validation and implementation of pharmacodynamic biomarkers which will advance personalized medicine.
2) Scientifically validate innovative clinical trial elements, pipelines and qualification procedures that can be used by researchers, diagnostics industries and regulatory authorities.
3) Establish a Stakeholder Network to truly engage patients, clinicians and other stakeholders in implementation of personalized medicines
4) Develop a roadmap for biomarker use in daily clinical practice for the optimal treatment of CKD.

These results will enable clinicians to match patients with CKD with the most effective available drug within the shortest possible timeframe leading to less disease burden and progression of disease, enhanced quality of life and increased cost-efficiency. PRIME-CKD results will thus unlock the potential of biomarkers in healthcare and close the gap between biomarker research and clinical use in daily practice.

Coordinateur

ACADEMISCH ZIEKENHUIS GRONINGEN
Contribution nette de l'UE
€ 2 150 504,73
Adresse
HANZEPLEIN 1
9713 GZ Groningen
Pays-Bas

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Région
Noord-Nederland Groningen Overig Groningen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 2 310 823,63

Participants (14)

Partenaires (2)