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Functional Nanoscale Therapeutics

Projektbeschreibung

Funktionale hybride Nanostrukturen und Netzwerke neutralisieren dysfunktionale natürliche Strukturen

Viele zelluläre Stoffwechselwege stützen sich auf Nanostrukturen in den Zellen. Diese Wege dienen den normalen Zellfunktionen und schützen Zellen vor nanoskaligen Krankheitserregern. Das Verständnis dieser nanoskaligen Verarbeitungsmechanismen im Zusammenhang mit endogenen Nanostrukturen wird die Entwicklung synthetischer oder hybrider Nanostrukturen fördern, die zelluläre Verarbeitungsschritte nachahmen können. Im Rahmen des ERC-finanzierten Projekts FunctionalNanoTher wird sich auf nanoskalige Steuermechanismen konzentriert, von denen angenommen wird, dass sie eine Rolle bei der zellulären Abwehr spielen. Es wird davon ausgegangen, dass bestimmte Molekülverbände wie „Zugangsschlüssel“ wirken, die den intrazellulären Zugang zu den in Nanostrukturen eingebetteten biomolekularen Netzwerken unterstützen. Projektinternt wird versucht, diese Wechselwirkungen für funktionelle Therapien im Nanomaßstab in der Tumorumgebung zu replizieren.

Ziel

We will develop new functional nanoscale medicines that engage and co-operate with cellular pathways that were designed to process and extract useful information from endogenous nanostructures, as well as protect the organism from nanoscale pathogens. We show how functional hybrid nanostructures, part-synthetic and part-cell-derived biomolecular condensate, elicit the full repertoire of cellular processing steps. In particular the enabling of highly efficient escape from endosomes and providing intracellular access to nanostructure embedded biomolecular networks. We show how cellular defences include nanoscale molecular interaction gating mechanisms that grant access on the formation of prescribed molecular assemblies that act as ‘access key codes’. The assembled molecular interactions at these gates may be captured and analysed using time-resolved spatially localized chemical reactions within the cell, and the enabling assemblies analysed in molecular detail. The cell-derived condensate portion of the hybrid particles may be re-engineered to incorporate foreign proteins and RNAs, while retaining overall function, and the new biomolecules can then be delivered to intracellular locations with their function intact. These advances make it possible to understand the connection between nanostructure architecture and function, and thereby open the pathway to recapitulate the functional nanostructures using purely preparative methods. To apply these systems we first propose to use functional nanostructures to deliver specifically optimised mRNA for Covid-19 spike protein into the cell, optimising mRNA metabolism to benefit from endogenous intracellular access. We then propose to engineer and deliver cooperative networks of multiple mRNA, with the prospect of being able to develop functional nanoscale therapies that can counter more extended dysfunctional networks such as those found in the tumour microenvironment.

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Netto-EU-Beitrag
€ 2 499 796,00
Adresse
BELFIELD
4 Dublin
Irland

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Region
Ireland Eastern and Midland Dublin
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten
€ 2 499 796,00

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