Ziel
Antimicrobial resistance is on the rise and it is predicted to become the first cause of death by 2050. One of the characteristic bacteria phenotypes of antibiotic resistance (and more generally of a stress response) is filamentation, which has been linked to survival strategies and virulence and is present in the most common form of bacteria in nature: biofilms. Thus, characterizing the filamentation phenotype opens the door to understanding the physiology and adaptation of bacterial cells under stress and during colonization processes.
Filamentation results from a coordination of growth and division which are driven by the assembly machinery of the Fts system, the Min oscillatory system, and the nuclear occlusion system. In particular, Fts participates in the septum assembly, a ring-forming cell wall that will separate the daughter cells, whereas the Min oscillatory system restricts the assembly of the division machinery at specific locations to avoid nucleoid cleavage. When bacteria grow regularly, a single septum forms by the middle (symmetric division) to separate the nucleoids of daughter cells. However, when bacteria grow anomalously longer (filamentation), multiple nucleoids continue to segregate along the cell at regular intervals and several putative septa are created. Yet, filamentous bacteria do not grow indefinitely, and division events occur “randomly” (in terms of their timing and the selected septum). This raises the unexplored question of how size is regulated during filamentation processes. In this context, we hypothesize that the interplay between mechanical cues (e.g. filament bending) and changes in the bacteria membrane potential play a key role to regulate bacterial filamentation. Thus, the main objective of this project is determining how mechanosensitive and electrical properties of the division/growth machinery in E. coli regulate its filamentation.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2022-PF-01
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28006 MADRID
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.