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Mimicking Bacterial Middle Ear Infection in the Lab

Descrizione del progetto

Uno sguardo più attento agli antibiotici e ai biofilm

Nella lotta contro le infezioni batteriche, i biofilm hanno dimostrato di essere un avversario formidabile. Queste comunità batteriche densamente popolate, racchiuse in una matrice protettiva di biopolimeri, sono notoriamente resistenti agli antibiotici. Il risultato è un aumento della resistenza agli antibiotici, una minaccia per la salute globale. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto MIDEARI si propone di analizzare l’intricata relazione tra antibiotici e biofilm. Per farlo, il team ricreerà innanzitutto un modello di infezione che imita l’otite media acuta, concentrandosi sulle infestazioni batteriche dell’orecchio medio. Tecniche di microscopia all’avanguardia, tra cui la spettroscopia di correlazione di fluorescenza e lo STED-FCS 2D, saranno utilizzate per esaminare la distribuzione degli antibiotici all’interno dei biofilm e monitorare l’uccisione precisa dei batteri all’interno di queste strutture.

Obiettivo

Bacterial infections in the human body mostly involve biofilms - locally dense populations of bacteria that are extremely difficult to treat with antibiotics. Understanding antibiotic-biofilm interactions is crucial if we are to design better antibiotic treatment regimes to avoid the emergence of antibiotic resistance. In biofilms, bacteria are surrounded by a biopolymer matrix which can inhibit the motion of antibiotic molecules, leading to complex diffusive behaviour. Yet it is not known how these biophysical matrix-antibiotic interactions influence bacterial killing in a spatially complex infection model. Answering this question is the objective of my proposal. I will set up a lab model that mimics Acute Otitis Media -bacterial infection of the middle ear- and I will use advanced microscopy methods to track antibiotic molecules as they interact with bacterial biofilms. I will answer the following questions: A) what is the spatio-temporal distribution of antibiotic molecules in the biofilm? and B) What is the effect of biofilm structure on the antibiotic response, at the single-cell level? After establishing materials and protocols (objective 1), I will use fluorescence-correlation-spectroscopy (FCS) to characterize the spatial distribution of antibiotic molecules (objective 2). Next, I will use state-of-art 2D STED-FCS method (combination of FCS with stimulated-emission depletion microscopy) to track in unprecedented detail how antibiotics kill individual bacteria within a biofilm (objective 3). Finally, by tracking bacterial growth over long times, I will determine how antibiotic resistance emerges in these spatially complex biofilms (objective 4).

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

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Coordinatore

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contributo netto dell'UE
€ 161 291,72
Costo totale
Nessun dato

Partecipanti (1)