Opis projektu
Dokładniejsze spojrzenie na antybiotyki i biofilmy
Biofilmy są trudnym przeciwnikiem w naszej walce z zakażeniami bakteryjnymi. Te charakteryzujące się dużą gęstością zbiorowiska bakterii, zamknięte w ochronnej macierzy biopolimerowej, są odporne na antybiotyki. Dodatkowym problemem jest rosnąca antybiotykooporność, co stanowi globalne zagrożenie dla zdrowia publicznego. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu MIDEARI ma na celu zbadanie skomplikowanego związku między antybiotykami i biofilmami. Aby to zrobić, badacze odtworzą model zakażenia, który ma symulować ostre zapalenie ucha środkowego, skupiając się na zakażeniach bakteryjnych tego narządu. W tym celu wykorzystają najnowocześniejsze techniki mikroskopowe, w tym spektroskopię korelacji fluorescencji i dwuwymiarową mikroskopię STED-FCS, do zbadania rozkładu antybiotyków w biofilmach i monitorowania zabijania bakterii w tych strukturach.
Cel
Bacterial infections in the human body mostly involve biofilms - locally dense populations of bacteria that are extremely difficult to treat with antibiotics. Understanding antibiotic-biofilm interactions is crucial if we are to design better antibiotic treatment regimes to avoid the emergence of antibiotic resistance. In biofilms, bacteria are surrounded by a biopolymer matrix which can inhibit the motion of antibiotic molecules, leading to complex diffusive behaviour. Yet it is not known how these biophysical matrix-antibiotic interactions influence bacterial killing in a spatially complex infection model. Answering this question is the objective of my proposal. I will set up a lab model that mimics Acute Otitis Media -bacterial infection of the middle ear- and I will use advanced microscopy methods to track antibiotic molecules as they interact with bacterial biofilms. I will answer the following questions: A) what is the spatio-temporal distribution of antibiotic molecules in the biofilm? and B) What is the effect of biofilm structure on the antibiotic response, at the single-cell level? After establishing materials and protocols (objective 1), I will use fluorescence-correlation-spectroscopy (FCS) to characterize the spatial distribution of antibiotic molecules (objective 2). Next, I will use state-of-art 2D STED-FCS method (combination of FCS with stimulated-emission depletion microscopy) to track in unprecedented detail how antibiotics kill individual bacteria within a biofilm (objective 3). Finally, by tracking bacterial growth over long times, I will determine how antibiotic resistance emerges in these spatially complex biofilms (objective 4).
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki biologicznemikrobiologiabakteriologia
- nauki przyrodniczenauki fizyczneoptykamikroskopia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznafarmakologia i farmacjalekantybiotyki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsKoordynator
80539 Munchen
Niemcy