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Targeting telomeric DNA damage response as a new strategy to fight immunosenescence and improve vaccine response

Projektbeschreibung

Telomerbasierte Behandlung zur Verringerung der Immunoseneszenz

Mit Immunoseneszenz wird der Abbau der Immunfunktion aufgrund schrumpfender Lymphorgane, geminderter Immundiversität und chronischer Entzündungen beschrieben, die sich alle auf die Impfstoffreaktionen bei älteren Menschen auswirken. Telomerdysfunktion spielt in diesem Prozess eine Rolle, indem sie nicht-kodierende RNA erzeugt, die DNA-Schadensreaktionen auslösen, was zu zellulärer Seneszenz führt. Telomerase-defiziente (Terc-/-) Mausmodelle weisen viele Merkmale der Immunoseneszenz auf. Die Behandlung mit telomeren Antisense-Oligonukleotiden (tASO) hat sich als vielversprechend erwiesen, um Immunoseneszenz und Entzündungen zu verringern. Im ERC-finanzierten Projekt TELOVACCINE wird die Wirksamkeit von tASO zur Verjüngung des Immunsystems von gealterten Wildtyp-Mäusen getestet, einem natürlicheren Alterungsmodell. Das Team wird prüfen, ob die Immunreaktion, auch die Impfwirksamkeit, bei älteren Menschen mit der Behandlung gestärkt werden kann.

Ziel

The immune system is remodeled with age, going through a series of changes known as “immunosenescence’, including the involution of primary lymphoid organs, the contraction of the immune repertoire, a progressive lineage skewing towards the myeloid lineage and a low-grade pro-inflammatory status. A consequence of immunosenescence impacting the morbidity and mortality of infectious diseases is a dramatically reduced vaccine response in the elderly. Thus, reducing the burden of immunosenescence has the potential to impact the effectiveness of vaccine response.
An established hallmark and driver of age-associated functional decline is telomere dysfunction. Dysfunctional telomeres are actively transcribed to generate telomeric non-coding RNAs (tncRNA) which are essential to recruit DNA Damage Response (DDR) factors at damaged telomeres, thus fueling DDR and causing cellular senescence initiation and maintenance. Sequence-specific telomeric antisense oligonucleotides (tASOs) target these tncRNAs and effectively inhibit DDR activation, ameliorating age-related phenotypes in mouse models.
The telomerase-deficient (Terc-/-) mouse model, causes telomere shortening and dysfunction, recapitulating features of immunosenescence: immune system reactivity reduction, decreased long term renewal of hematopoietic stem cells and lymphocytes numbers, increased neutrophil count. tASOs treatment has beneficial long-term effect in this model, by decreasing immunosenescence and counteracting inflammation. We now plan to test the efficacy of tASOs treatment on ‘rejuvenating’ the immune system of aged wild type mice, a ‘physiological’ setting for aging. The final goal will be to assess if tASOs impact on vaccine response in both models: young Terc-/- mice and aged WT mice. In summary, we plan to determine the efficacy of tASOs to improve immune responses, including vaccines, in the elderly.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2022-POC2

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

IFOM-ISTITUTO FONDAZIONE DI ONCOLOGIA MOLECOLARE ETS
Netto-EU-Beitrag
€ 150 000,00
Adresse
VIA ADAMELLO 16
20139 Milano
Italien
Region
Nord-Ovest Lombardia Milano
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten
Keine Daten

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