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How is blood (re-)made? Regeneration of human hematopoietic stem cells after transplantation

Projektbeschreibung

Wie sich blutbildende Zellen des Menschen nach einer Transplantation regenerieren

Zu verstehen, wie hämatopoetische Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs) das Blut regenerieren, ist entscheidend für die Verbesserung von Therapien zur hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT). Angesichts der hohen jährlichen Sterblichkeitsrate aufgrund von Komplikationen besteht ein dringender Bedarf an besseren Prognosestrategien. Das vom Europäischen Forschungsrat finanzierte RESTART-Projekt wird die hämatopoetische Regeneration beim Menschen untersuchen, indem es Tausende von HSPCs und Nischenzellen im Knochenmark analysiert. In Europas größtem pädiatrischen Krebszentrum werden BM-Proben von pädiatrischen HSCT-Empfängern und deren Spendern vor und nach der Transplantation untersucht. Das Projekt zielt darauf ab, zelluläre Zustände zu identifizieren, die ungünstige HSCT-Ergebnisse vorhersagen, und dadurch die Überlebensraten zu erhöhen sowie das Verständnis der Geweberegeneration zu verbessern.

Ziel

How hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) regenerate blood is a major unsolved question, frustrating their effective use for therapy. Every year, >40.000 patients receive an HSPC transplantation (HSCT), as a last-resort therapy for various diseases, including leukemia. However, ~40% of HSCT recipients die, due to poor outgrowth of the donor HSPCs, inflammatory complications or relapse. There is an unmet need for strategies to predict and prevent these adverse outcomes. In mice, single-cell methods have revolutionized our understanding of how hematopoiesis is organized, allowing us to control the outcome of murine HSCT in detail. In contrast, our understanding of human hematopoietic regeneration, and our ability to control this process, is lagging behind. As a clinician in pediatric HSCT and stem cell biologist, my mission is to change this. RESTART aims to comprehensively characterize the cellular and molecular mechanisms guiding hematopoietic regeneration in humans. I have pioneered single-cell methods to study human HSPC biology. Here, we will apply state-of-the-art multiomics to dissect the identities and functional states of thousands of HSPCs and their surrounding niche cells in human bone marrow (BM). Embedded in Europe’s largest pediatric cancer center, we will apply these methods to a unique, longitudinal collection of BM samples of pediatric HSCT recipients and their donors, collected before and up to a year after HSCT. Our objectives are: (1) Dissect the cellular and molecular composition of the HSPC population during successful hematopoietic regeneration in human HSCT recipients; (2) Determine how HSCT-induced alterations in BM niche cells affect HSPC fate; (3) Leverage this information to identify and validate single-cell states or trajectories predictive of adverse HSCT outcome (graft failure, relapse). This study will contribute to improved survival of human HSCT recipients and to increased fundamental knowledge on human tissue regeneration.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2023-STG

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Gastgebende Einrichtung

PRINSES MAXIMA CENTRUM VOOR KINDERONCOLOGIE BV
Netto-EU-Beitrag
€ 1 500 000,00
Gesamtkosten
€ 1 500 000,00

Begünstigte (1)