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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Applying novel single-cell multiomics to elucidate leukaemia cell plasticity in resistance to targeted therapy

Projektbeschreibung

Arzneimittelresistenz bei akuter myeloischer Leukämie überwinden

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine tödliche Krebserkrankung mit schlechten Überlebensraten, die größtenteils auf Arzneimittelresistenz zurückzuführen sind. Trotz der Fortschritte bei den zielgerichteten Therapien erleiden viele Betroffene einen Rückfall. Eine wesentliche Herausforderung besteht darin zu verstehen, wie die epigenetischen Veränderungen bei akuter myeloischer Leukämie die Krebszellen in die Lage versetzen, unter dem Druck von Arzneimitteln Resistenzen zu entwickeln. In diesem Zusammenhang wird das Team vom ERC-finanzierten Projekt SC-Plasticity innovative Einzelzell-Sequenzierungsverfahren wie scRaCH-seq einsetzen, um zu analysieren, wie Mutationen in epigenetischen Regulatoren das Ansprechen auf die Therapie beeinflussen. Durch die Untersuchung, wie epigenetische Veränderungen die Empfindlichkeit gegenüber Arzneimitteln beeinflussen, könnte diese Forschung den Weg für neue Strategien zur Überwindung der Arzneimittelresistenz und zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei akuter myeloischer Leukämie ebnen.

Ziel

Novel targeted therapies are increasingly applied against a wide range of cancers. Although such agents can induce cures, most patients suffer from relapsed disease.

Acute myeloid leukaemia (AML) is a prime example of a deadly disease, but we have a chance to dramatically improve outcomes if we can better understand resistance mechanisms against targeted agents that are transforming AML treatment, such as the BCL2 inhibitor venetoclax. AML is characterised by profound alterations in the epigenome that are correlated with poor survival. I therefore hypothesise that targeted drug pressure induces epigenetic plasticity that allows cancer cells to sample alternate chromatin or transcriptional states, a subset of which confer drug resistance. A major challenge is to define how mutations of epigenetic regulators in AML affect therapy responses due to clonal heterogeneity. To address this challenge, I will use and further develop my recently published single-cell Rapid Capture Hybridization sequencing (scRaCH-seq) method to link the genotype of expressed genes to transcription and methylation profiles of thousands of single cells. In this research proposal, I aim to (1) develop a new method linking epigenetic landscape, genotype and transcriptome at a single-cell level and define the impact of treatment on these interactions. (2) Analyse the genome-wide impact of epigenetic therapies. (3) Define the association between drug sensitivity and epigenetic modifications regulating pro-survival genes. To achieve my goals, I will apply my novel single-cell multiomics to samples from AML patients treated with venetoclax alone or in combination with epigenetic therapies and apply state-of-the-art technologies to established laboratory models.

Our new approaches to fully understand the relationship between the genome, epigenome and transcriptome will advance fundamental biology. This has the potential to yield new therapeutic strategies to prevent and overcome resistance.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2023-STG

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Gastgebende Einrichtung

STICHTING AMSTERDAM UMC
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 882 440,00
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 882 440,00

Begünstigte (1)

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