Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Intrinsically disordered proteins in health and disease: mechanisms, molecular context and opportunities for drug discovery

Projektbeschreibung

Berufsausbildung über die Rolle der intrinsisch ungeordneten Proteine

Etwa 40 % der menschlichen Proteine sind intrinsisch ungeordnete Proteine (IDP). Sie spielen eine entscheidende, aber weitgehend unerforschte Rolle. Sie entwickeln sich zu potenziellen Angriffspunkten für Medikamente gegen Krebs und neurodegenerative Erkrankungen, was den Bedarf an Fachwissen zur Entwicklung von Therapien gegen intrinsisch ungeordnete Proteine (IDP) unterstreicht. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen werden im Rahmen des IDPro-Projekts Promovierende auf dem Gebiet der IDP ausgebildet. Es soll untersucht werden, wie sich der Kontext auf IDP-Interaktionen auswirkt, einschließlich flankierender Regionen und krankheitsbedingter Mutationen, und es sollen peptidbasierte Liganden für den potenziellen Einsatz von Arzneimitteln entwickelt werden. Das Projekt wird ein starkes Netzwerk schaffen, das Studierenden dabei hilft, sowohl im akademischen als auch im nichtakademischen Bereich Spitzenleistungen zu erbringen, und so die künftigen Arbeitskräfte in der Biotechnologie in der EU stärken.

Ziel

Proteins dictate virtually all cellular processes. To do so, precise 3D-structures that fit to their binding partners are exploited. However, up to 40% of the human proteome exist in disordered, dynamic ensembles of states mandatory for function. These so-called intrinsically disordered protein and regions (IDPs) play crucial roles in most aspects of life. They mediate tens of thousands of protein-protein interactions involved in cell signaling, scaffolding, transcription, membrane-less organelles and more. While the pivotal role of IDPs in biology is recognized, most of their functions remains unexplored. The time is now ripe for the next frontier, decomposing protein-protein interactions involving IDPs on a large scale. Importantly, IDPs are emerging drug targets for treating complex diseases: cancer, neurodegenerative disorders, metabolic syndromes and viral diseases, afflicting an ageing European population. The evolving field demands a new generation of experts to take the lead in developing different types of drugs targeting IDP interactions. This MSCA DN project aims to educate ten doctoral students within this evolving field by tackling outstanding questions. In particular, we will delineate the role of context in interactions involving IDPs, including flanking regions, folded domains, disease-related mutations, and aberrant cellular signaling and also design peptide-based ligands based on disordered regions that can potentially be further developed into drugs or molecular probes. A team of 14 established scientists from seven academic institutes and five companies, with excellent experience in supervision and cutting edge knowledge on IDPs and experimental and computational techniques will form IDPro. IDPro constitutes an exceptional network where the PhD students can mature and obtain scientific excellence in academic as well as non-academic settings. IDPro will strengthen the future academic and biotech labor force of the European union.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-TMA-MSCA-DN - HORIZON TMA MSCA Doctoral Networks

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2022-DN-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UPPSALA UNIVERSITET
Netto-EU-Beitrag
€ 587 419,20
Adresse
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Schweden
Region
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
Keine Daten

Beteiligte (6)

Partner (7)