Descripción del proyecto
Convertir las células cancerosas en células inmunitarias mediante la reprogramación química
Las inmunoterapias tienen un gran potencial, pero su eficacia clínica contra tumores sólidos se ve limitada por los mecanismos de evasión tumoral. Además suele conllevar efectos secundarios graves. El proyecto RESYNC, financiado por el Consejo Europeo de Innovación, propone una estrategia de inmunoterapia innovadora: convertir las células cancerosas en las células dendríticas presentadoras de antígenos inmunogénicos a través de la reprogramación del destino celular mediada por pequeñas moléculas. Sus investigadores aislarán las pequeñas moléculas que favorecen la reprogramación y, a continuación, desarrollarán fórmulas de nanopartículas para administrarlas en las células cancerosas, tanto por vía intratumoral como por vía sistémica. El objetivo es desencadenar una inmunidad antitumoral personalizada al facilitar la presentación de antígenos tumorales al sistema inmunitario del hospedador. El proyecto promete un gran avance en la inmunoterapia antineoplásica, lo que posibilitará el desarrollo de tratamientos personalizados, más seguros y eficaces.
Objetivo
THE CHALLENGE: Immunotherapy has revolutionized cancer treatment but most patients do not respond due to immune evasion mechanisms, including heterogeneity and lack of tumor antigen presentation. Moreover, these therapies have met limited success in the treatment of solid tumors and are frequently associated with severe adverse effects.
RADICAL VISION: The radical vision of the RESYNC consortium is to revolutionize cancer immunotherapy through small-molecule (SM)-based reprogramming of cancer cells into immunogenic (neo)antigen-presenting dendritic cells type 1 (cDC1) to elicit a personalized anti-tumor immunity. Cell reprogramming will be coupled with nanoparticle formulations enabling safe, low cost and efficient systemic targeting of disseminated tumors. The proposed platform will enable breakthrough innovations in the cellular reprogramming-based therapeutics space and have a broad and disruptive effect on the immune-oncology therapeutics scientific field and market. With a complementary consortium, we expect to achieve proof-of-concept for chemical cDC1 reprogramming by the end of the project (2026).
IMPACT: This approach will for the first time harness the full potential of cellular reprogramming to induce immunity against tumour antigens with the tractability of systemic delivery of cDC1-inducing SMs. This project will result in next generation platforms for in vivo reprogramming and cell-targeted delivery of SMs with high cell specificity, low price and improved safety. SM-mediated antigen presentation will be combined with immune checkpoint blockade enabling immunotherapy in all patients. Ultimately, this project will set the stage for a new era of personalized, off-the-shelf cancer immunotherapies.
Ámbito científico
Palabras clave
Programa(s)
- HORIZON.3.1 - The European Innovation Council (EIC) Main Programme
Convocatoria de propuestas
HORIZON-EIC-2023-PATHFINDEROPEN-01
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HORIZON-EIC - HORIZON EIC GrantsCoordinador
22100 Lund
Suecia