Opis projektu
Przemiana komórek nowotworowych w komórki odpornościowe dzięki programowaniu chemicznemu
Choć immunoterapia stanowi przełom w leczeniu nowotworów, skuteczność zwalczania guzów litych jest ograniczona ze względu na mechanizmy pozwalające komórkom nowotworowym na unikanie leków, a jej stosowaniu towarzyszą poważne skutki uboczne. Zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Innowacji projektu RESYNC opracowuje innowacyjną strategię immunoterapii opierającą się na przemianie komórek nowotworowych w immunogenne komórki dendrytyczne prezentujące antygen dzięki przeprogramowaniu komórek za pośrednictwem małych cząsteczek. Naukowcy wyizolują małe cząsteczki w celu wywołania przeprogramowania i opracują formuły nanocząsteczek dostarczanych do komórek nowotworowych nie tylko wewnątrz guza, ale także w całym organizmie. Projekt zakłada wywołanie odpowiedzi przeciwnowotworowej układu odpornościowego pacjenta dzięki umożliwieniu prezentowania antygenów nowotworowych. Rezultaty projektu mogą stanowić prawdziwy przełom w dziedzinie immunoterapii, dzięki któremu stanie się możliwe opracowywanie spersonalizowanych, bezpieczniejszych i skuteczniejszych sposobów leczenia nowotworów.
Cel
THE CHALLENGE: Immunotherapy has revolutionized cancer treatment but most patients do not respond due to immune evasion mechanisms, including heterogeneity and lack of tumor antigen presentation. Moreover, these therapies have met limited success in the treatment of solid tumors and are frequently associated with severe adverse effects.
RADICAL VISION: The radical vision of the RESYNC consortium is to revolutionize cancer immunotherapy through small-molecule (SM)-based reprogramming of cancer cells into immunogenic (neo)antigen-presenting dendritic cells type 1 (cDC1) to elicit a personalized anti-tumor immunity. Cell reprogramming will be coupled with nanoparticle formulations enabling safe, low cost and efficient systemic targeting of disseminated tumors. The proposed platform will enable breakthrough innovations in the cellular reprogramming-based therapeutics space and have a broad and disruptive effect on the immune-oncology therapeutics scientific field and market. With a complementary consortium, we expect to achieve proof-of-concept for chemical cDC1 reprogramming by the end of the project (2026).
IMPACT: This approach will for the first time harness the full potential of cellular reprogramming to induce immunity against tumour antigens with the tractability of systemic delivery of cDC1-inducing SMs. This project will result in next generation platforms for in vivo reprogramming and cell-targeted delivery of SMs with high cell specificity, low price and improved safety. SM-mediated antigen presentation will be combined with immune checkpoint blockade enabling immunotherapy in all patients. Ultimately, this project will set the stage for a new era of personalized, off-the-shelf cancer immunotherapies.
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
- HORIZON.3.1 - The European Innovation Council (EIC) Main Programme
Zaproszenie do składania wniosków
HORIZON-EIC-2023-PATHFINDEROPEN-01
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
HORIZON-EIC - HORIZON EIC GrantsKoordynator
22100 Lund
Szwecja