Descrizione del progetto
Trasformare le cellule tumorali in cellule immunitarie con la riprogrammazione chimica
Nonostante il potenziale delle immunoterapie, la loro efficacia clinica contro i tumori solidi è ostacolata dai meccanismi di evasione dei tumori ed è spesso accompagnata da gravi effetti collaterali. Finanziato dal Consiglio europeo per l’innovazione, il progetto RESYNC propone una strategia di immunoterapia innovativa: convertire le cellule tumorali in cellule dendritiche immunogeniche che presentano antigeni grazie alla riprogrammazione del destino cellulare mediata da piccole molecole. I ricercatori isoleranno le piccole molecole per stimolare la riprogrammazione e svilupperanno formulazioni di nanoparticelle per rilasciarle nelle cellule tumorali, non solo per via intratumorale, ma anche consentendone un rilascio sistemico. L’idea è quella di innescare un’immunità antitumorale personalizzata, tramite la facilitazione della presentazione degli antigeni tumorali al sistema immunitario dell’ospite. Il progetto promette di segnare una svolta nella terapeutica immuno-oncologica, aprendo la strada a immunoterapie antitumorali personalizzate, più sicure e più efficaci.
Obiettivo
THE CHALLENGE: Immunotherapy has revolutionized cancer treatment but most patients do not respond due to immune evasion mechanisms, including heterogeneity and lack of tumor antigen presentation. Moreover, these therapies have met limited success in the treatment of solid tumors and are frequently associated with severe adverse effects.
RADICAL VISION: The radical vision of the RESYNC consortium is to revolutionize cancer immunotherapy through small-molecule (SM)-based reprogramming of cancer cells into immunogenic (neo)antigen-presenting dendritic cells type 1 (cDC1) to elicit a personalized anti-tumor immunity. Cell reprogramming will be coupled with nanoparticle formulations enabling safe, low cost and efficient systemic targeting of disseminated tumors. The proposed platform will enable breakthrough innovations in the cellular reprogramming-based therapeutics space and have a broad and disruptive effect on the immune-oncology therapeutics scientific field and market. With a complementary consortium, we expect to achieve proof-of-concept for chemical cDC1 reprogramming by the end of the project (2026).
IMPACT: This approach will for the first time harness the full potential of cellular reprogramming to induce immunity against tumour antigens with the tractability of systemic delivery of cDC1-inducing SMs. This project will result in next generation platforms for in vivo reprogramming and cell-targeted delivery of SMs with high cell specificity, low price and improved safety. SM-mediated antigen presentation will be combined with immune checkpoint blockade enabling immunotherapy in all patients. Ultimately, this project will set the stage for a new era of personalized, off-the-shelf cancer immunotherapies.
Campo scientifico
Parole chiave
Programma(i)
- HORIZON.3.1 - The European Innovation Council (EIC) Main Programme
Invito a presentare proposte
HORIZON-EIC-2023-PATHFINDEROPEN-01
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HORIZON-EIC - HORIZON EIC GrantsCoordinatore
22100 Lund
Svezia