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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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The origin and impact of impaired ubiquitin signaling in the degeneration of neurons

Ziel

Neurodegenerative diseases share similar hallmarks such as protein aggregation, suggesting that impaired protein degradation may be a common denominator. The major cellular pathways mediating protein degradation are the Ubiquitin-proteasome system (UPS) and autophagy, both regulated by ubiquitin signaling. However, aside from specific mutations in familial neurodegeneration cases, an early cause for failing ubiquitin-dependent proteolysis remains unclear. This proposal will test our unconventional hypothesis that dysregulated ubiquitin signaling is an early event in mechanisms of neurodegeneration, linking together numerous disease hallmarks. Towards this goal, we present groundbreaking findings that a mutated UPS protein resulting from a non-heritable transcription frameshift and present in the brains of neurodegenerative patients, particularly Alzheimer's disease (AD), is sufficient to trigger disease hallmarks in 3-D human neuronal cultures. This unique set-up replicates the main pathological hallmarks of AD without relying on any of the known genetic causes or risk factors. Utilizing this novel model, we have identified a previously unknown enzyme active site in a key neuroprotective protein, which now allows us to study the role of ubiquitin signaling in disease pathology.
Specifically, this proposal seeks to understand both the source of disease-related ubiquitin signaling deterioration and its impact on neurons, by:
1) Studying the mechanisms that trigger disruption of ubiquitin signaling in neurons.
2) Understanding the consequences of altered ubiquitin signaling in human neuronal models of AD.
3) Searching for mechanisms of neuroprotection mediated by key enzymes of the UPS.
The outcome will develop new models of neurodegeneration, improve methods to study ubiquitin signaling in neurons, and yield a mechanistic understanding of UPS components in neuronal health and disease. Furthermore, the results will pave the way for developing new treatment approaches.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2023-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 500 000,00
Adresse
SENATE BUILDING TECHNION CITY
32000 Haifa
Israel

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 2 500 000,00

Begünstigte (1)

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