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Côte d'Ivoire Ethics Capacity Building Initiative (CECaBI II)

Descripción del proyecto

Fortalecimiento de la supervisión de los ensayos clínicos en Costa de Marfil

A medida que los ensayos clínicos proliferan en África, existe una necesidad urgente de contar con protocolos normalizados y una supervisión eficaz. A pesar de la presión ejercida durante los últimos veinte años para crear comités éticos nacionales de investigación sanitaria, muchos países africanos, entre ellos Costa de Marfil, aún afrontan desafíos a la hora de aplicar marcos robustos para los ensayos de fase II a IV. En Costa de Marfil, un decreto presidencial de 2020 tenía como objetivo mejorar la reglamentación de los ensayos integrando a las universidades y a los comités institucionales de ética de investigación como agentes fundamentales. Sin embargo, el conocimiento y la aplicación de estos órganos siguen siendo limitados. En este contexto, el equipo del proyecto CECABI II, financiado con fondos europeos, desarrollará capacidad normativa y ética, mejorando la garantía de calidad y digitalizando las operaciones. EL objetivo de CECABI II es que los ensayos clínicos de Costa de Marfil estén al nivel de las normas internacionales.

Objetivo

The number of studies and experiments on humans is increasing in Africa. For the past two decades, the setting up of national health research ethics committees (NREC) in Africa, encouraged by the WHO, UNESCO and CIOMS, has resulted to a need for a framework to guide and standardise how Phase II to IV clinical trials in Africa are conducted. Additionally, NREC and National Regulatory Agency (NMRA) must proactively play their roles in managing and regulating clinical trials.

In Côte d'Ivoire, an important decree signed by the President of the Republic in April 2020 defines the regulation of clinical trials in the country. The decree positions Universities and the establishment of institutional research ethics committees (IRECs) as the third pillar for enhancing the conduct of clinical trials and other categories of health research. However, only a couple of institutional review committees exist, with a very small proportion of researchers being aware of these IRECs. Furthermore, knowledge about the existence and functions of NRA is estimated to be much lower comparative to NREC. The need for NREC, NMRA and IRECs to work in synergy is a critical prerequisite for raising the quality of clinical trials to international standards.

Funded by EDCTP II, the CECABI project (CSA2020ERC-3081), was instrumental in laying the foundation for building the regulatory and ethics capacity in Côte d'Ivoire. Important, it identified critical gaps that need urgent attention. The proposed CECABI II is a three years project that seeks to
1) Build capacity in clinical trials, GCP and research ethics for research practitioners
2) Enhance quality assurance through ISO certification of the NREC
3) Digitalise the operations and ongoing collaboration between the NREC and NRA
4) Support the domestication and digitalisation of AVAREF system
5) Monitor and evaluation to implementation of the project

Ámbito científico (EuroSciVoc)

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Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-JU-CSA - HORIZON JU Coordination and Support Actions

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-JU-GH-EDCTP3-2023-01

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Coordinador

ETHIXPERT NPC
Aportación neta de la UEn
€ 350 000,00
Dirección
34 STANGER AVENUE, ELDORAIGNE X18
0157 PRETORIA
Sudáfrica
Pyme
Sí
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
€ 350 000,00

Participantes (4)