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Côte d'Ivoire Ethics Capacity Building Initiative (CECaBI II)

Projektbeschreibung

Die Aufsicht über klinische Versuche in der Elfenbeinküste stärken

In Afrika werden immer mehr klinische Versuche durchgeführt, sodass dringend standardisierte Protokolle und eine wirksame Aufsicht notwendig sind. In den letzten 20 Jahren wurde zwar ein nationaler Ethikausschuss zur Gesundheitsforschung gefordert, doch in vielen afrikanischen Ländern, darunter der Elfenbeinküste, ist es weiterhin schwierig, solide Rahmen für klinische Versuche der Phasen II bis IV einzurichten. 2020 wurde in der Elfenbeinküste ein Präsidentenerlass verabschiedet, um die Regulierung der Versuche zu stärken, indem die Ethikausschüsse der Universitäten und Institutionen als Schlüsselparteien agieren. Die Bekanntheit und Einsetzung dieser Organe sind jedoch nach wie vor begrenzt. Daher wird über das EU-finanzierte Projekt CECABI II die Aufsichts- und Ethikkapazität ausgebaut, die Qualitätssicherung gestärkt und der Betrieb digitalisiert. Über CECABI II sollen die klinischen Versuche in der Elfenbeinküste auf internationale Standards angehoben werden.

Ziel

The number of studies and experiments on humans is increasing in Africa. For the past two decades, the setting up of national health research ethics committees (NREC) in Africa, encouraged by the WHO, UNESCO and CIOMS, has resulted to a need for a framework to guide and standardise how Phase II to IV clinical trials in Africa are conducted. Additionally, NREC and National Regulatory Agency (NMRA) must proactively play their roles in managing and regulating clinical trials.

In Côte d'Ivoire, an important decree signed by the President of the Republic in April 2020 defines the regulation of clinical trials in the country. The decree positions Universities and the establishment of institutional research ethics committees (IRECs) as the third pillar for enhancing the conduct of clinical trials and other categories of health research. However, only a couple of institutional review committees exist, with a very small proportion of researchers being aware of these IRECs. Furthermore, knowledge about the existence and functions of NRA is estimated to be much lower comparative to NREC. The need for NREC, NMRA and IRECs to work in synergy is a critical prerequisite for raising the quality of clinical trials to international standards.

Funded by EDCTP II, the CECABI project (CSA2020ERC-3081), was instrumental in laying the foundation for building the regulatory and ethics capacity in Côte d'Ivoire. Important, it identified critical gaps that need urgent attention. The proposed CECABI II is a three years project that seeks to
1) Build capacity in clinical trials, GCP and research ethics for research practitioners
2) Enhance quality assurance through ISO certification of the NREC
3) Digitalise the operations and ongoing collaboration between the NREC and NRA
4) Support the domestication and digitalisation of AVAREF system
5) Monitor and evaluation to implementation of the project

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Koordinator

ETHIXPERT NPC
Netto-EU-Beitrag
€ 350 000,00
Adresse
34 STANGER AVENUE, ELDORAIGNE X18
0157 PRETORIA
Südafrika

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KMU

Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).

Ja
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten
€ 350 000,00

Beteiligte (4)