Description du projet
Comprendre les interactions entre l’hôte et l’entérovirus pour trouver des cibles antivirales
Les entérovirus, un genre qui comprend des agents pathogènes tels que le poliovirus et le rhinovirus, sont à l’origine de maladies allant de rhumes bénins à des affections graves et potentiellement mortelles. La vaccination contre tous les entérovirus n’est pas réalisable en raison de leur grand nombre, ce qui souligne le besoin urgent de développer des médicaments antiviraux pan-entérovirus. Alors que les cellules des mammifères déploient des mécanismes antiviraux comme les granules de stress (GS) pour freiner la réplication virale, les entérovirus contrecarrent ces défenses à l’aide de la protéase 2A (2Apro). Nous manquons toutefois d’informations importantes sur le fonctionnement de ces défenses cellulaires et leur contournement par les virus. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet BARONET cherche à comprendre la dynamique des condensats antiviraux dans les cellules infectées par des entérovirus. En recourant à la microscopie avancée, il vise à découvrir les interactions entre le virus et l’hôte et à identifier des cibles thérapeutiques potentielles pour des stratégies antivirales innovantes.
Objectif
The genus Enterovirus comprises many important human pathogens (e.g. polio-, coxsackie-, and rhinovirus) that cause a wide array of diseases ranging from mild to life-threatening. As there are hundreds of enteroviruses and vaccination to all of these is not feasible, there is an unmet need for pan-enterovirus antiviral drugs. Hence, we need to deepen our knowledge on the enterovirus life cycle and virus-host interactions.
Mammalian cells express an arsenal of sensors that function to restrict virus replication and spreading. These include RIG-I and MDA5, which recognize viral RNA and trigger expression of type I interferon (IFN), and PKR, a kinase that upon recognition of viral RNA blocks translation and triggers the formation of membrane-less condensates, so-called stress granules (SGs), that serve as platform for RIG-I and MDA5 signaling. On the other hand, viruses have developed sophisticated mechanisms to suppress antiviral responses. The enterovirus 2A protease (2Apro) has been recognized by the host lab to antagonize SG formation and IFN-gene transcription.
Emerging evidence points towards the existence of many more types of condensates with a role in antiviral signaling, such as PKR clusters, RNase L bodies, and cGAS foci. Unfortunately, comprehensive insight into the composition, formation, and dynamics of these condensates in infected cells are missing. In this project, I aim to comprehensively characterize antiviral condensates in cells infected with wild-type enterovirus or a 2Apro inactive mutant. I will use state-of-the-art microscopy approaches, including an assay that was recently developed by the host lab and that allows real-time visualization of the viral life cycle. Besides, I will assess the role of condensates as signaling platforms that connect stress sensors with effectors of the innate immune response in infected cells. This project will provide insights into enterovirus-host interactions and may uncover new targets for antiviral therapy.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie
- ingénierie et technologie génie électrique, génie électronique, génie de l’information ingénierie électronique capteurs
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ARN
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
3584 CS Utrecht
Pays-Bas
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.