Projektbeschreibung
Interaktionen zwischen Enterovirus und Wirt für antivirale Ziele entschlüsseln
Enteroviren sind eine Gattung, zu der Pathogene wie Polioviren und Rhinoviren gehören. Sie verursachen Krankheiten von leichten Erkältungen bis zu schweren, lebensbedrohlichen Erkrankungen. Eine Impfung gegen alle Enteroviren ist aufgrund der enormen Anzahl unpraktisch, sodass dringend antivirale Wirkstoffe gegen alle Enteroviren notwendig sind. Säugetierzellen verfügen über antivirale Mechanismen wie Stressgranula, um die Virusvermehrung einzudämmen. Enteroviren setzen diese Verteidigung durch die 2A-Protease (2Apro) außer Gefecht. Zur Funktion dieser zellulären Verteidigung und der Umgehung der Viren bestehen jedoch kritische Wissenslücken. Unterstützt über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen soll im Projekt BARONET die Dynamik der antiviralen Kondensate in von Enteroviren befallenen Zellen erklärt werden. Mit fortschrittlicher Mikroskopie werden die Wechselwirkungen zwischen Virus und Wirt aufgedeckt und mögliche Behandlungsziele für innovative antivirale Strategien bestimmt.
Ziel
The genus Enterovirus comprises many important human pathogens (e.g. polio-, coxsackie-, and rhinovirus) that cause a wide array of diseases ranging from mild to life-threatening. As there are hundreds of enteroviruses and vaccination to all of these is not feasible, there is an unmet need for pan-enterovirus antiviral drugs. Hence, we need to deepen our knowledge on the enterovirus life cycle and virus-host interactions.
Mammalian cells express an arsenal of sensors that function to restrict virus replication and spreading. These include RIG-I and MDA5, which recognize viral RNA and trigger expression of type I interferon (IFN), and PKR, a kinase that upon recognition of viral RNA blocks translation and triggers the formation of membrane-less condensates, so-called stress granules (SGs), that serve as platform for RIG-I and MDA5 signaling. On the other hand, viruses have developed sophisticated mechanisms to suppress antiviral responses. The enterovirus 2A protease (2Apro) has been recognized by the host lab to antagonize SG formation and IFN-gene transcription.
Emerging evidence points towards the existence of many more types of condensates with a role in antiviral signaling, such as PKR clusters, RNase L bodies, and cGAS foci. Unfortunately, comprehensive insight into the composition, formation, and dynamics of these condensates in infected cells are missing. In this project, I aim to comprehensively characterize antiviral condensates in cells infected with wild-type enterovirus or a 2Apro inactive mutant. I will use state-of-the-art microscopy approaches, including an assay that was recently developed by the host lab and that allows real-time visualization of the viral life cycle. Besides, I will assess the role of condensates as signaling platforms that connect stress sensors with effectors of the innate immune response in infected cells. This project will provide insights into enterovirus-host interactions and may uncover new targets for antiviral therapy.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
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