Projektbeschreibung
Variationen in der antiviralen Immunantwort
Das System der Typ-I-Interferone (IFN-I) ist ein entscheidender Bestandteil der körpereigenen Immunantwort auf Virusinfektionen. Im System ist eine Gruppe von Zytokinen enthalten, darunter Interferon-alpha und -beta, die von den Wirtszellen als Reaktion auf virale Erreger produziert werden und zur Aktivierung der Immunzellen beitragen. Finanziert über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen wird im Projekt VARIFN ein systemimmunologischer Ansatz verfolgt, um die Variablen zu bestimmen, die für die IFN-I-Antwort wichtig sind. Anhand einer großen Spenderkohorte werden die Forschenden den Einfluss des Mikrobioms, der Immunzelle und der Zusammensetzung der Plasmaproteine auf die Immunantwort prüfen. Dabei werden neue Regulatoren des IFN-I-Systems bestimmt und es wird eine Möglichkeit eröffnet, die antivirale Immunität zu stärken.
Ziel
Both antiviral immunity and susceptibility to viral infections are remarkably variable. Factors such as older age, increased body mass index, and male sex can increase the risk of developing severe viral disease, yet the impact of these features on antiviral immunity, particularly the type I interferon system (IFN-I), is not understood. Here we propose to use a systems immunology approach to identify features that influence IFN-I responses and understand their impact on infection susceptibility. We will use datasets and samples from the Milieu Interieur (MI) cohort of 1000 donors consisting 500 males and 500 females aged 20-69 years old. Using Simoa digital ELISAs, we have quantified IFN-I (IFNa and IFNb) in the supernatants of whole blood from the 1000 donors that was stimulated ex vivo with 7 agonists that activate the IFN-I system. Preliminary analysis of these results shows interesting age and sex differences in the IFN-I response. We will integrate the IFN-I cytokine data with existing demographic, microbiome, immune cell phenotyping and plasma protein data from the cohort and determine their associations with IFN-I levels. To investigate sex differences in IFN-I we will quantify sex hormones in the plasma of the 1000 donors. We will perform RNA-sequencing on IFNa-stimulated whole blood on a subset (n=200) of the donors to investigate the factors that shape the response to IFNa itself. We will perform genome wide association studies of the IFN-I response in the cohort to identify variants that influence IFN-I production using SNP genotyping data from MI. To determine the impact of these features on IFN-I and influenza infectivity in vitro, we will develop an organ on chip model encompassing features that we find to be associated with IFN-I levels in MI. Results from this project will identify novel regulators of IFN-I and shed light on new strategies to boost the antiviral response to better protect against viral infection.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht.
- NaturwissenschaftenBiowissenschaftenBiochemieBiomoleküleProteine
- Medizin- und GesundheitswissenschaftenGesundheitswissenschaftenInfektionskrankheitRNS-VirusGrippe
- Medizin- und GesundheitswissenschaftenGrundlagenmedizinImmunologie
Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsKoordinator
75724 Paris
Frankreich