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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Modulating immune responses to mitigate neuroinflammation, bioenergetic decrease and cognitive decline in Alzheimer’s disease

Descripción del proyecto

Comprender los mecanismos de la enfermedad de Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la principal causa de demencia y conlleva cargas socioeconómicas importantes. Dado que aún no tiene cura, es crucial comprender los mecanismos que subyacen a la EA y desarrollar nuevos tratamientos. La inhibición de la señalización de la prostaglandina 2 (PGE2), en concreto del receptor 2 de PGE2 (EP2), ha posibilitado restaurar las funciones juveniles del hipocampo en ratones envejecidos, pero aún se desconoce su efecto específico en las deficiencias relacionadas con la EA. En el proyecto immuno-ALZ, financiado por las acciones Marie Skłodowska-Curie, se pretende estudiar los efectos de la inhibición del EP2 sobre el deterioro cognitivo en un modelo murino genomodificado para expresar la proteína precursora amiloide de la EA. Su equipo comparará antagonistas del EP2 penetrantes y no penetrantes cerebrales y evaluará su efecto en la memoria, la función sináptica, el metabolismo de la glucosa, la inflamación cerebral y la propagación de trastornos similares a la EA. El estudio incluirá pruebas conductuales, análisis bioquímicos e imagenología en vivo.

Objetivo

Background and rationale: Alzheimer's disease (AD) is the main cause of dementia, with substantial socio-economic burdens. Due to the absence of a cure, understanding disease mechanisms and developing new therapies is crucial. Age-related systemic and brain inflammation contributes to cognitive decline. Inhibiting prostaglandin 2 (PGE2) - PGE2 receptor 2 (EP2) signalling has restored youthful hippocampal functions in ageing mice, but its specific impact on AD-related deficits remains unclear. Aim: We seek to explore the effect of EP2 inhibition on bioenergetic and cognitive decline in an amyloid precursor protein knock-in (APP-KI) mouse model of AD, using neurobiology, immunology and data science. Objective 1: We will compare the effects of brain-penetrant and non-brain-penetrant EP2 antagonists on memory, synaptic function, glucose metabolism, systemic/brain inflammation and amyloid-beta (Aβ) pathology. Objective 2: We will study these effects in APP-KI mice injected with AD brain-derived pathological tau. We will then assess the impact of peripheral immune modulation on AD-like pathology spread. Objective 3: We will analyse the changes and interplay among synaptic dynamics, microglial activity, Aβ/tau pathology progression after EP2 inhibition via real-time imaging. Methodology: The study will involve various assessments, including behavioural tests, biochemical and immunohistochemical analyses, multianalyte assays, as well as multi-omics approaches that combine transcriptomics and metabolomics. Additionally, it will utilise two- and three-photon microscopy for live imaging. Expected results: We anticipate gaining valuable insights into a) PGE2-EP2 inhibition effects on AD-driven deficits, and b) whether peripheral immune re-programming restores brain functions beyond the blood-brain barrier. Impact: The project could yield novel mechanistic and translational outcomes, guiding non-invasive therapeutic approaches to combat AD through peripheral modulations.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

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Coordinador

UNIVERSITE DU LUXEMBOURG
Aportación neta de la UEn
€ 266 684,16
Dirección
2 PLACE DE L'UNIVERSITE
4365 ESCH-SUR-ALZETTE
Luxemburgo
Región
Luxembourg Luxembourg Luxembourg
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
Sin datos

Socios (1)