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Towards the clinical implementation of TREM2 Microglia Engineering for treating DementiaS

Description du projet

Réinitialiser l’équipe de nettoyage du cerveau

Dans la lutte contre la maladie d’Alzheimer et la maladie rare et dévastatrice de Nasu-Hakola, les scientifiques ont identifié un coupable commun: un défaut dans le gène TREM2. Cette mutation a pour effet de «casser» la microglie (les cellules du cerveau chargées de nettoyer les déchets), la rendant incapable d’éliminer les plaques toxiques et l’inflammation qui sont à l’origine du déclin cognitif. Le projet TREM2MEDS, financé par le CEI, vise à explorer une solution radicale. Il modifie les cellules souches hématopoïétiques pour les rendre porteuses d’un gène TREM2 fonctionnel. Les chercheurs créent une «équipe de réparation interne» qui peut migrer dans le système nerveux central. Lors des premiers essais, ces cellules ont permis de démanteler l’accumulation de bêta-amyloïde et de calmer l’inflammation cérébrale. Le projet entend transformer cette dérivation biologique en thérapie, en offrant un moyen de relancer les systèmes de défense du cerveau.

Objectif

TREM2MEDS emerges from the ERC PoC 2022 project TREM2μENGINES (Grant agreement ID: 101069395), which validated the efficacy of a novel treatment for Alzheimer’s Disease (AD) and Nasu-Hakola Disease (NHD) in murine models. A relevant proportion of AD cases and all forms of NHD are caused by pathogenic mutations in the TREM2 gene, which lead to microglia dysfunction contributing to and/or causing the onset and manifestations of AD and NHD. TREM2MEDS approach involves the transplantation of hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) engineered by lentiviral vectors (LVs) to express robust levels of the Triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) in their central nervous system (CNS) myeloid/microglial progeny. The engineered cells have shown the ability to reduce and prevent Aβ accumulation, mitigate neuroinflammation and restore physiological scavenging functions in the diseased CNS, benefiting AD and NHD in robust animal models. In TREM2MEDS, we will exploit these findings for transition of the approach from TRL 4 to TRL 5/6 by generating IMPD-enabling data and packages that will allow launching, at project completion, a first-in-human Phase I clinical trial of TREM2-HSPC gene therapy in AD & NHD patients carrying TREM2 hypofunctional variants. The restoration of TREM2 function in microglia, by intervening on key mechanisms contributing to neurodegeneration, has the potential to overcome the limited efficacy of current treatments for AD, which only exert symptomatic but not curative effects. Through this work we will thus bring to clinical testing an approach intended to become the benchmark in the treatment of AD and NHD, and possibly other dementias.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-EIC-2023-TRANSITION-01

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Coordinateur

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Contribution nette de l'UE
€ 1 623 131,25
Coût total
€ 1 732 131,25

Participants (3)