Descripción del proyecto
El orden de adquisición de mutaciones durante la transformación maligna
La replicación del ADN cuenta con mecanismos de corrección y reparación de daños, pero no está libre de errores, por lo que las células acumulan mutaciones con el tiempo. Así las cosas, aún se desconoce qué desencadena la aparición del cáncer. En el proyecto SUCCESSion, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, se trabaja con la hipótesis de que la transformación de clones mutantes en células cancerosas está determinada por el orden de adquisición de las mutaciones y no por la combinación de estas. Los investigadores desarrollarán una tecnología de edición genética que introduce mutaciones en un orden secuencial y, a continuación, estudiarán sus efectos en el comportamiento celular. En el estudio, que se centra en la glándula mamaria, también se examinará el efecto de estas mutaciones en el microentorno tumoral. Los resultados del proyecto mejorarán la comprensión de la aparición de tumores y la predicción del riesgo de cáncer.
Objetivo
Mutant cells are abundant in normal tissues, but only very few will transform into life-threatening cancer. The triggers for these mutant clones to transform are unclear. Phylogenetic studies of solid cancers hinted towards an impact of the order of mutation acquisition on the malignant potential of mutant clones. However, to date, no functional studies exist validating these findings in the in vivo context.
Mutant clones closely interact with their environment. Intravital microscopy experiments from my lab showed that phenotypically normal, but mutant clones in the mammary epithelium, the tissue of origin of breast cancer, dynamically rewire their environment in a mutation-specific manner. Hence, I hypothesize that the transforming potential of a mutant clone does not lie in the combination of mutations, but rather in the order in which these mutations were acquired, and thus the way in which the environment of the mutant clone was sequentially rewired, leading to a permissive or a resistant environment for tumour initiation.
Tools to study sequential acquisition of mutations in vivo do not exist. Therefore, the possibility that one mutation may need to precede the other for a mutant clone to transform, has not been studied. SUCCESSion will fill this gap and develop a novel sequential somatic gene editing technology. This will be combined with intravital imaging and transcriptional profiling to study for the first time the effects of different sequences of mutations on cell behaviour and sequential rewiring of the micro-environment in the mammary gland.
SUCCESSion will have a ground breaking impact from a technical point of view as it will establish a novel way of modelling pre-cancer in vivo, and from a biological point of view as it will elucidate the temporal evolution of pre-cancer in unprecedented detail. This will lead to better understanding of tumour initiation and improve risk prediction enabling early interventions to stop the cancer before it starts.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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- ciencias naturalesciencias biológicasgenéticamutación
- ciencias médicas y de la saludmedicina clínicaoncología
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Palabras clave
Programa(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Régimen de financiación
HORIZON-ERC - HORIZON ERC GrantsInstitución de acogida
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Bélgica