Description du projet
L’ordre d’acquisition des mutations dans une transformation maligne
Malgré l’utilisation de mécanismes de relecture et de réparation des dommages, la réplication de l’ADN est sujette à des erreurs, et les cellules accumulent des mutations au fil du temps. Nous ignorons toutefois toujours ce qui déclenche la formation d’un cancer. Le projet SUCCESSion, financé par le CER,étudie l’hypothèse selon laquelle la transformation de clones mutants en cellules cancéreuses est dictée par l’ordre d’acquisition des mutations plutôt que par leur combinaison. Les chercheurs se proposent de développer une technologie d’édition de gènes qui introduit des mutations dans un ordre séquentiel et d’étudier leurs effets sur le comportement des cellules. En concentrant ses recherches sur la glande mammaire, l’étude examinera également l’incidence de ces mutations sur le microenvironnement tumoral. Les résultats du projet amélioreront notre compréhension de l’initiation des tumeurs et la prévision du risque de cancer.
Objectif
Mutant cells are abundant in normal tissues, but only very few will transform into life-threatening cancer. The triggers for these mutant clones to transform are unclear. Phylogenetic studies of solid cancers hinted towards an impact of the order of mutation acquisition on the malignant potential of mutant clones. However, to date, no functional studies exist validating these findings in the in vivo context.
Mutant clones closely interact with their environment. Intravital microscopy experiments from my lab showed that phenotypically normal, but mutant clones in the mammary epithelium, the tissue of origin of breast cancer, dynamically rewire their environment in a mutation-specific manner. Hence, I hypothesize that the transforming potential of a mutant clone does not lie in the combination of mutations, but rather in the order in which these mutations were acquired, and thus the way in which the environment of the mutant clone was sequentially rewired, leading to a permissive or a resistant environment for tumour initiation.
Tools to study sequential acquisition of mutations in vivo do not exist. Therefore, the possibility that one mutation may need to precede the other for a mutant clone to transform, has not been studied. SUCCESSion will fill this gap and develop a novel sequential somatic gene editing technology. This will be combined with intravital imaging and transcriptional profiling to study for the first time the effects of different sequences of mutations on cell behaviour and sequential rewiring of the micro-environment in the mammary gland.
SUCCESSion will have a ground breaking impact from a technical point of view as it will establish a novel way of modelling pre-cancer in vivo, and from a biological point of view as it will elucidate the temporal evolution of pre-cancer in unprecedented detail. This will lead to better understanding of tumour initiation and improve risk prediction enabling early interventions to stop the cancer before it starts.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN.
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- sciences naturellessciences biologiquesgénétiquemutation
- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueoncologie
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Mots‑clés
Programme(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Thème(s)
Régime de financement
HORIZON-ERC - HORIZON ERC GrantsInstitution d’accueil
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgique