Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Probing the malignant potential of mutant clones in healthy mammary tissue by successive mutagenesis

Opis projektu

Znaczenie kolejności mutacji w transformacji złośliwej

Pomimo stosowania mechanizmów korekty i naprawy uszkodzeń proces replikacji DNA nie jest wolny od błędów, a co więcej, komórki z czasem gromadzą liczne mutacje. Jednak czynniki, które inicjują proces powstawania raka, nadal nie zostały poznane. W związku z tym zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu SUCCESSion postanowił sprawdzić słuszność hipotezy, według której transformacja zmutowanych klonów w komórki rakowe jest zdeterminowana kolejnością nabywania mutacji, a nie określoną kombinacją mutacji. W ramach tej inicjatywy naukowcy opracują technologię edycji genów, która umożliwi wprowadzanie mutacji w sekwencyjnej kolejności, dzięki czemu będą mogli zbadać ich wpływ na zachowanie komórek. Ponadto przeanalizują wpływ tych mutacji na mikrośrodowisko guza, koncentrując się na gruczole sutkowym. Wyniki projektu pozwolą nam lepiej zrozumieć proces inicjacji procesu nowotworzenia, a także dokładniej przewidywać ryzyko zachorowania na raka.

Cel

Mutant cells are abundant in normal tissues, but only very few will transform into life-threatening cancer. The triggers for these mutant clones to transform are unclear. Phylogenetic studies of solid cancers hinted towards an impact of the order of mutation acquisition on the malignant potential of mutant clones. However, to date, no functional studies exist validating these findings in the in vivo context.

Mutant clones closely interact with their environment. Intravital microscopy experiments from my lab showed that phenotypically normal, but mutant clones in the mammary epithelium, the tissue of origin of breast cancer, dynamically rewire their environment in a mutation-specific manner. Hence, I hypothesize that the transforming potential of a mutant clone does not lie in the combination of mutations, but rather in the order in which these mutations were acquired, and thus the way in which the environment of the mutant clone was sequentially rewired, leading to a permissive or a resistant environment for tumour initiation.

Tools to study sequential acquisition of mutations in vivo do not exist. Therefore, the possibility that one mutation may need to precede the other for a mutant clone to transform, has not been studied. SUCCESSion will fill this gap and develop a novel sequential somatic gene editing technology. This will be combined with intravital imaging and transcriptional profiling to study for the first time the effects of different sequences of mutations on cell behaviour and sequential rewiring of the micro-environment in the mammary gland.
SUCCESSion will have a ground breaking impact from a technical point of view as it will establish a novel way of modelling pre-cancer in vivo, and from a biological point of view as it will elucidate the temporal evolution of pre-cancer in unprecedented detail. This will lead to better understanding of tumour initiation and improve risk prediction enabling early interventions to stop the cancer before it starts.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

VIB VZW
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 497 740,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 497 740,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0