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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Paving the way for off-the-shelf adoptive Treg therapy using epigenetic forward programming

Descripción del proyecto

Tratamiento universal con linfocitos T reguladores para trastornos inmunitarios

Las enfermedades autoinmunitarias y el rechazo de trasplantes de órganos suelen causar inflamaciones perjudiciales, que los linfocitos T reguladores (Treg) pueden ayudar a controlar. Los Treg son prometedores como «fármaco vivo» para la medicina de precisión, pero personalizarlos para cada paciente presenta grandes obstáculos logísticos y económicos. El equipo del proyecto epi-hiPSC-Treg, financiado por el Consejo Europeo de Investigación (CEI), ofrece una alternativa innovadora: el desarrollo de productos Treg universales listos para usar a partir de células madre pluripotentes inducidas (hiPSC, por sus siglas en inglés) humanas. Este planteamiento tiene como objetivo diferenciar las hiPSCs en Treg funcionales utilizando la edición epigenética, modificando su estructura de ADN y la expresión génica. Basándose en investigaciones previas del proyecto EpiTune del CEI, el equipo pretende ser pionero en un tratamiento con Treg clínicamente viable. Su logro podría conducir a soluciones terapéuticas ampliables para tratar afecciones autoinmunitarias y complicaciones de los trasplantes.

Objetivo

Regulatory T cells (Treg) are a type of immune cell that can suppress harmful inflammation caused by autoimmune diseases or organ transplant rejection. Using Treg as a living drug is a promising form of precision medicine, but it faces many practical and economic challenges, such as the need to produce a specific cell product for each patient. A more feasible solution would be to create ‘off-the-shelf’ Treg products that are readily available and can be used universally without customizing them for each patient. One way to do this is to use human induced pluripotent stem cells (hiPSCs), which can be differentiated into many different cell types. However, for Tregs, this has not been achieved yet in a clinically relevant way.
In this proof of concept study, we will test our novel method of epigenetic editing on hiPSCs, which can modify the DNA structure and gene expression of the cells, to make them differentiate into functional Treg for their application in therapy. This method is based on our previous work in the ERC starting grant project EpiTune. If successful, it will open new avenues for the production of off-the-shelf therapeutic Treg products, which would mean a very important innovation for the field of Treg therapy.
For this project, we assembled a team of experts who have experience in developing and testing new T cell therapy products in the clinic, including regulatory affairs experts, IP protection professionals, and marketing strategists. If the PoC succeeds, their advice and guidance will help us prepare for the next steps of developing a clinical-grade manufacturing process.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2024-POC

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Institución de acogida

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Aportación neta de la UEn
€ 150 000,00
Coste total
Sin datos

Beneficiarios (1)