Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Paving the way for off-the-shelf adoptive Treg therapy using epigenetic forward programming

Opis projektu

Uniwersalna terapia limfocytami Treg w leczeniu zaburzeń odporności

Choroby autoimmunologiczne i przypadki odrzucenia przeszczepionych narządów często są źródłem szkodliwych dla organizmu stanów zapalnych. Naturalnym sposobem przeciwdziałania im są limfocyty T regulatorowe (Treg). Limfocyty Treg to „żywy lek” o dużym potencjale dla medycyny precyzyjnej, ale dostosowanie ich do konkretnego pacjenta wiąże się z poważnymi przeszkodami natury logistycznej i ekonomicznej. Z tego względu w ramach finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych (ERBN) projektu epi-hiPSC-Treg trwają prace nad innowacyjną alternatywą – uniwersalnymi, gotowymi do zastosowania produktami Treg opartymi na ludzkich indukowanych pluripotencjalnych komórkach macierzystych (hiPSC). Podejście to polega na różnicowaniu komórek hiPSC w funkcjonalne limfocyty Treg za pomocą edycji epigenetycznej, modyfikując ich strukturę DNA i ekspresję genów. Czerpiąc z wcześniejszych badań prowadzonych w ramach wspieranego przez ERBN projektu EpiTune, zespół naukowy zamierza opracować pionierską, wykonalną w warunkach klinicznych terapię limfocytami Treg. Jeśli badania zakończą się sukcesem, mogą otworzyć drogę do skalowalnych rozwiązań terapeutycznych umożliwiających leczenie chorób autoimmunologicznych i powikłań po przeszczepach.

Cel

Regulatory T cells (Treg) are a type of immune cell that can suppress harmful inflammation caused by autoimmune diseases or organ transplant rejection. Using Treg as a living drug is a promising form of precision medicine, but it faces many practical and economic challenges, such as the need to produce a specific cell product for each patient. A more feasible solution would be to create ‘off-the-shelf’ Treg products that are readily available and can be used universally without customizing them for each patient. One way to do this is to use human induced pluripotent stem cells (hiPSCs), which can be differentiated into many different cell types. However, for Tregs, this has not been achieved yet in a clinically relevant way.
In this proof of concept study, we will test our novel method of epigenetic editing on hiPSCs, which can modify the DNA structure and gene expression of the cells, to make them differentiate into functional Treg for their application in therapy. This method is based on our previous work in the ERC starting grant project EpiTune. If successful, it will open new avenues for the production of off-the-shelf therapeutic Treg products, which would mean a very important innovation for the field of Treg therapy.
For this project, we assembled a team of experts who have experience in developing and testing new T cell therapy products in the clinic, including regulatory affairs experts, IP protection professionals, and marketing strategists. If the PoC succeeds, their advice and guidance will help us prepare for the next steps of developing a clinical-grade manufacturing process.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-POC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Wkład UE netto
€ 150 000,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)