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Understanding how different condensin activities regulate mitotic chromosome folding in human cells

Projektbeschreibung

Neue molekulare Erkenntnisse zur Chromosomendynamik

Die Bildung und Segregation der Chromosomen während der Mitose beinhaltet die Verkürzung und Verdickung der DNS. Proteinkomplexe einschließlich Condensin spielen während dieses Prozesses eine zentrale Rolle für die Chromosomendynamik. Die der Funktion von Condensin zugrunde liegenden molekularen Mechanismen liegen jedoch weiterhin im Dunklen. Das Team des innerhalb der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts Chromofold wird einen rechnergestützten Ansatz anwenden, um die Condensin-vermittelte Chromatinfaltung zu untersuchen und ein umfassendes Modell der Condensinfunktion zu erstellen. Die Forschenden sind daran interessiert zu verstehen, ob Condensin an der Formung von DNS zu Schleifen oder an der Gruppierung von DNS-Segmenten in einem Prozess beteiligt ist, der als überbrückungsinduzierte Phasenseparation bekannt ist. Die Projektergebnisse werden dazu beitragen, genauer zu beschreiben, wie die Störung von Condensinkomplexen Chromosomeninstabilität bewirken kann.

Ziel

In human cells, the SMC complex condensin plays a significant and essential role in chromosome condensation, but there is conflicting data. Studies from other groups have suggested that the loop extruding activity of condensin is important for chromosome folding, but a study from my host lab suggested that loop extrusion (LE) alone is not able to package chromosomes. Using molecular biology experiments and polymer simulations they hypothesized that condensin has an additional bridging induced phase separation (BIPS) activity that is required for correct chromosome folding. In its absence, chromosomes are not fully compacted leading to chromosome instability.

I will collaborate closely with polymer physicists in Edinburgh to interpret experimental data and to understand how different condensin activities are necessary for chromosome folding. Together, we expect to provide a new model of condensin molecular functions based on experiments in vivo analyzed together with simulations of mitotic chromosomes. Deviations between simulations and experiments will be used to identify gaps in our knowledge leading to new hypothesis generation.

My aim is to investigate how different condensin activities (BIPS vs LE) regulate mitotic chromosome folding. To achieve this I have the following objectives:
(i) Use an in silico model of condensin-mediated chromatin folding with diverse levels of LE and BIPS to develop models of chromosome folding and generate testable hypotheses and predictions.
(ii) In human cells replace endogenous condensin components with already identified separation of function mutants to alter the balance between BIPS and LE activities and assess their role in chromosome folding.
(iii) Explore how different mutations affect condensin binding and clustering on mitotic chromosomes using super-resolution microscopy.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 260 347,92
Adresse
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Vereinigtes Königreich

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Region
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0