Descrizione del progetto
Nanoparticelle avanzate per la somministrazione di RNA
Le terapie a base di RNA utilizzano molecole di RNA per regolare, sostituire o introdurre funzioni geniche nell’organismo, offrendo nuovi potenti modi per trattare malattie che in precedenza erano considerate non curabili. Questa tecnologia si basa su nanoparticelle lipidiche (lipid nanoparticles, LNP) per proteggere l’RNA e trasportarlo in modo sicuro nelle cellule. Tuttavia, meno del 10 % dell’RNA somministrato raggiunge il citoplasma. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto CryoLipNano studierà il ruolo della composizione, della struttura e dell’integrità delle LNP sul loro traffico intracellulare e sulla loro efficienza di somministrazione. Utilizzando tecniche all’avanguardia, i ricercatori studieranno la relazione tra la composizione lipidica, la morfologia delle LNP e la localizzazione dell’RNA dopo l’endocitosi. Queste intuizioni dovrebbero aprire la strada a LNP più potenti.
Obiettivo
RNA therapeutics are revolutionizing medicine, offering new treatment possibilities for diseases once considered undruggable. Central to the delivery of nucleic acids, especially mRNA, is the use of Lipid Nanoparticles (LNPs) – the most advanced and the only clinically approved gene delivery platform. LNPs protect mRNA from degradation, facilitate its transfer, and ensure delivery into the cell. Despite their potential, the therapeutic potency of RNA-LNPs remains limited due to suboptimal RNA delivery, with <10% of the administered RNA-LNP system reaching the cytoplasm. To this end, crucial gaps persist in our understanding of LNP structure, integrity and their impact on trafficking and RNA delivery. CryoLipNano aims to advance our knowledge on LNP ultrastructure and intracellular dynamics, by linking – for the first time – lipid composition, morphology, LNP integrity, mRNA localization and trafficking after endocytosis. By integrating physical chemistry with cutting-edge cryo-electron microscopy (cryoEM), advanced imaging techniques, and proteomic analysis, this study will address critical knowledge gaps, ultimately leading to the rational design of second-generation LNP platforms with enhanced efficiency and potency. Moreover, CryoLipNano will establish the first RNA-LNP research hub at the host institute and, alongside with the ERA Chair's launch of the country's first cryoEM facility, will create a new line of expertise in RNA-LNP characterization by cryoEM. This expertise will be valuable not only in Greece, but also for entities across Europe and globally. CryoLipNano will also focus on disseminating the lab’s presence, educating the scientific community and the public about RNA therapeutics and their structural analysis, and inspiring young scientists. Finally, the high-level science and training the fellow will receive, will significantly advance her expertise and enhance her future employability in the field of nanomedicine and RNA therapeutics.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine proteomica
- scienze naturali scienze fisiche ottica microscopia
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica nanomedicina
- scienze naturali scienze biologiche genetica RNA
- ingegneria e tecnologia nanotecnologia nanomateriali
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
116 35 ATHINA
Grecia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.