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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Development of a novel hiPSCs-derived Vascularized-Epicardial-Adipose-Tissue-on-Chip model to investigate cellular crosstalk in healthy and stressed states

Projektbeschreibung

Neues Modell zur Untersuchung von epikardialem Fett und kardiovaskulärem Risiko

Fettleibigkeitsbedingte Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs) sind schwerwiegende gesundheitliche Probleme. Epikardiales Fettgewebe (EAT) umgibt das Herz und kann, insbesondere bei Frauen nach der Menopause, die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beeinflussen. Um die Auswirkungen von EAT auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu untersuchen, ist ein menschliches In-vitro-Modell notwendig. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen wird das VEAT-ChiP-Projekt das erste vollständig autologe, vaskularisierte EAT-Modell unter Verwendung menschlicher induzierter pluripotenter Stammzellen (hiPSCs) entwickeln. Es will ein Protokoll zur Gewinnung epikardialer Adipozyten erstellen und diese mit aus hiPSC gewonnenen Herzgefäßen für ein EAT-on-Chip-Modell kombinieren. Das Projekt wird untersuchen, wie Sexualhormone die EAT-Funktion unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen, und wird Kardiomyozyten (CMs) einbeziehen, um einen Abschnitt der Herzwand zu simulieren.

Ziel

Obesity-associated metabolic and cardiovascular diseases (CVDs) are serious public health concerns. A fat depot surrounding the heart, known as epicardial adipose tissue (EAT), is likely contributing to the pathologic conditions leading to CVDs. But it might also play a protective role during ischaemic events highlighting a complex role of EAT in heart homeostasis and disease. Some studies report post-menopausal women having an increased EAT suggesting that changes in levels of of sex hormones affect EAT and may cause sex-specific contributions to metabolic diseases. Though EAT covers nearly 80% of a human heart, it is virtually absent in rodents. Given the underexplored role of EAT in the pathology of CVDs, and the lack of animal models, human in vitro cardiovascular EAT model is necessary. VEAT-chip proposes to develop the first human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) derived, fully autologous, vascularized EAT-on-chip model. The project will start with establishing a novel protocol to obtain epicardial adipocytes. Then, those cells will be integrated into hiPSCs derived cardiac-specific vessels-on-chip to generate a vascularized EAT-on-chip. Given an undetermined role of sex hormones for EAT function and an unclear balance of protective and toxic effects of EAT in pathological settings, vEAT-chip will explore hormone- induced changes in function of EAT during homeostasis and stressed conditions. In a final aim of the project, addition of cardiomyocytes (CMs) to the system will result in a model resembling a portion of the heart wall. By combining novel hiPSCs differentiation protocols, organ-on-a-chip technologies, advanced microscopy techniques, and global transcriptome and secretome analysis, the VEAT-chip project will reveal EAT-associated factors affecting healthy function of cardiac-specific vessels and CMs. Ultimately, VEAT-chip will provide a novel means to study cellular crosstalk and unravel mechanisms associated with cardiometabolic diseases.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 194 074,56
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0