Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Development of a novel hiPSCs-derived Vascularized-Epicardial-Adipose-Tissue-on-Chip model to investigate cellular crosstalk in healthy and stressed states

Opis projektu

Nowy model badawczy tłuszczu nasierdziowego i ryzyka występowania chorób układu krążenia

Choroby metaboliczne i układu krążenia związane z otyłością stanowią poważne wyzwanie zdrowotne. Nasierdziowa tkanka tłuszczowa otacza serce i może mieć wpływ na rozwój chorób układu krążenia, zwłaszcza u kobiet po menopauzie. W celu badania wpływu na choroby układu krążenia potrzebny jest ludzki model in vitro. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu VEAT-ChiP pozwoli na opracowanie pierwszego w pełni autologicznego, unaczynionego modelu nasierdziowej tkanki tłuszczowej z wykorzystaniem ludzkich indukowanych pluripotentnych komórek macierzystych. Badacze opracują protokół umożliwiający uzyskanie adipocytów nasierdziowych i połączenie ich z naczyniami sercowymi otrzymanymi dzięki komórkom macierzystym na potrzeby modelu nasierdziowej tkanki tłuszczowej na układzie. Zespół zbada, w jaki sposób hormony płciowe wpływają na funkcjonowanie tkanki tłuszczowej w różnych warunkach, analizując kardiomiocyty symulujące fragment ściany serca.

Cel

Obesity-associated metabolic and cardiovascular diseases (CVDs) are serious public health concerns. A fat depot surrounding the heart, known as epicardial adipose tissue (EAT), is likely contributing to the pathologic conditions leading to CVDs. But it might also play a protective role during ischaemic events highlighting a complex role of EAT in heart homeostasis and disease. Some studies report post-menopausal women having an increased EAT suggesting that changes in levels of of sex hormones affect EAT and may cause sex-specific contributions to metabolic diseases. Though EAT covers nearly 80% of a human heart, it is virtually absent in rodents. Given the underexplored role of EAT in the pathology of CVDs, and the lack of animal models, human in vitro cardiovascular EAT model is necessary. VEAT-chip proposes to develop the first human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) derived, fully autologous, vascularized EAT-on-chip model. The project will start with establishing a novel protocol to obtain epicardial adipocytes. Then, those cells will be integrated into hiPSCs derived cardiac-specific vessels-on-chip to generate a vascularized EAT-on-chip. Given an undetermined role of sex hormones for EAT function and an unclear balance of protective and toxic effects of EAT in pathological settings, vEAT-chip will explore hormone- induced changes in function of EAT during homeostasis and stressed conditions. In a final aim of the project, addition of cardiomyocytes (CMs) to the system will result in a model resembling a portion of the heart wall. By combining novel hiPSCs differentiation protocols, organ-on-a-chip technologies, advanced microscopy techniques, and global transcriptome and secretome analysis, the VEAT-chip project will reveal EAT-associated factors affecting healthy function of cardiac-specific vessels and CMs. Ultimately, VEAT-chip will provide a novel means to study cellular crosstalk and unravel mechanisms associated with cardiometabolic diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 194 074,56
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0