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Development of a novel hiPSCs-derived Vascularized-Epicardial-Adipose-Tissue-on-Chip model to investigate cellular crosstalk in healthy and stressed states

Descrizione del progetto

Un nuovo modello per studiare il grasso epicardico e il rischio cardiovascolare

Le malattie metaboliche e cardiovascolari legate all’obesità pongono gravi problemi per la salute. Il tessuto adiposo epicardico (EAT, epicardial adipose tissue), che circonda il cuore, può influenzare lo sviluppo delle patologie cardiovascolari, soprattutto nelle donne in postmenopausa, da cui deriva la necessità di un modello umano in vitro volto a studiarne l’impatto su tali malattie. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto VEAT-ChiP svilupperà il primo modello di EAT completamente autologo e vascolarizzato utilizzando cellule staminali pluripotenti indotte umane (hiPSC, human induced pluripotent stem cell). Il progetto istituirà un protocollo inteso ad ottenere adipociti epicardici e a combinarli con vasi cardiaci derivati da hiPSC per un modello di EAT su chip, esplorando il modo in cui gli ormoni sessuali influenzano la funzione dell’EAT in varie condizioni e includendo i cardiomiociti al fine di simulare una sezione della parete cardiaca.

Obiettivo

Obesity-associated metabolic and cardiovascular diseases (CVDs) are serious public health concerns. A fat depot surrounding the heart, known as epicardial adipose tissue (EAT), is likely contributing to the pathologic conditions leading to CVDs. But it might also play a protective role during ischaemic events highlighting a complex role of EAT in heart homeostasis and disease. Some studies report post-menopausal women having an increased EAT suggesting that changes in levels of of sex hormones affect EAT and may cause sex-specific contributions to metabolic diseases. Though EAT covers nearly 80% of a human heart, it is virtually absent in rodents. Given the underexplored role of EAT in the pathology of CVDs, and the lack of animal models, human in vitro cardiovascular EAT model is necessary. VEAT-chip proposes to develop the first human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) derived, fully autologous, vascularized EAT-on-chip model. The project will start with establishing a novel protocol to obtain epicardial adipocytes. Then, those cells will be integrated into hiPSCs derived cardiac-specific vessels-on-chip to generate a vascularized EAT-on-chip. Given an undetermined role of sex hormones for EAT function and an unclear balance of protective and toxic effects of EAT in pathological settings, vEAT-chip will explore hormone- induced changes in function of EAT during homeostasis and stressed conditions. In a final aim of the project, addition of cardiomyocytes (CMs) to the system will result in a model resembling a portion of the heart wall. By combining novel hiPSCs differentiation protocols, organ-on-a-chip technologies, advanced microscopy techniques, and global transcriptome and secretome analysis, the VEAT-chip project will reveal EAT-associated factors affecting healthy function of cardiac-specific vessels and CMs. Ultimately, VEAT-chip will provide a novel means to study cellular crosstalk and unravel mechanisms associated with cardiometabolic diseases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 194 074,56
Indirizzo
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Germania

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Regione
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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