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ARGOS (“Acoustic Reporter Gene Overhaul in Saccharomyces”)

Projektbeschreibung

Entwicklung von schallempfindlichen Zellen

Gasvesikel (GV) sind winzige luftgefüllte Proteinstrukturen, die von einigen Bakterien als Mittel zur Steuerung ihres Auftriebs im Wasser produziert werden. Die Gene, die für Gasvesikel kodieren, können in ein genetisches Konstrukt eingefügt und auf Zielzellen übertragen werden, um GV zu erzeugen, die in der Lage sind, Schallwellen während des Ultraschalls zu reflektieren. Auf diese Weise lassen sich die veränderten Zellen nicht-invasiv und in Echtzeit sichtbar machen und verfolgen. Der Aufbau von Gasvesikeln in den Zielzellen ist jedoch komplex und hat ihre Anwendung behindert. Das im Rahmen der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen geförderte Projekt ARGOS zielt darauf ab, die GV-Technik zu optimieren und tragbarere ARG-Systeme zu entwickeln. Die Forschenden werden ein Hochdurchsatz-Screening und eine gezielte Evolution von GV-Genen unter Verwendung von Werkzeugen der synthetischen Biologie durchführen, um sie in Hefe zu exprimieren.

Ziel

As acoustic reporter genes (ARGs), gas vesicles (GVs) have recently seen a rapid rise in biomedical interest with applications including non-invasive diagnostics and treatment. Gas filled protein nanostructures, GVs are unique, genetically encodable microbubbles that provide a stable ultrasound contrast handle. Due to their complex assembly inside of cells, the use of GVs is currently constricted to a number of wild-type, minimally engineered gene clusters and the range of cells they can be deployed to is limited. By contrast, fluorescent proteins (FPs) as optical reporter genes can readily be deployed to any biological context and decades of protein engineering have imbued them with an expansive array of colors, improved brightness, and sophisticated applications.
In this action, we aim to parallel the immense development achieved for FPs and overcome the limitations of re-engineering gas vesicles by linking their successful assembly in yeast cells to a clear optical readout, unlocking high throughput screening by FACS. Utilizing this platform, we will screen libraries of modularly assembled GV gene clusters for successful expression in S. cerevisiae. The Sc2.0 synthetic yeast genome platform will then enable the evolution of yeast genomes for superior GV assembly pathways using SCRaMbLE. Our novel GV gene clusters will be targeted for carefully guided directed (co-)evolution of one or multiple GV genes to develop synthetic GVs that provide improved contrast and phenotypes to expand their applications. To facilitate the swift engineering of ARGs for novel applications, we will obtain next-generation sequencing and single-cell RNA sequencing data of our GV genes and evolved yeast genomes to develop a deeper sequence to function understanding of GV expression in eukaryotes. This action, ARGOS, “Acoustic Reporter Gene Overhaul in Saccharomyces”, will prepare the next generation of GVs for researchers to peer beyond the limits of optical imaging.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 260 347,92
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich

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Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0