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ARGOS (“Acoustic Reporter Gene Overhaul in Saccharomyces”)

Descrizione del progetto

Ingegnerizzazione di cellule che reagiscono ai suoni

Le vescicole gassose (GV) sono minuscole strutture proteiche piene d’aria prodotte naturalmente da alcuni batteri come mezzo di controllo della loro galleggiabilità in acqua. I geni che codificano le GV possono essere inseriti in un costrutto genetico e trasferiti in cellule bersaglio per produrre GV in grado di riflettere le onde sonore durante l’ecografia. Ciò rende possibile visualizzare e seguire in modo non invasivo le cellule modificate in tempo reale. Tuttavia, l’assemblaggio delle GV nelle cellule bersaglio è complesso e ciò ne ha ostacolato l’applicazione. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto ARGOS intende ottimizzare l’ingegnerizzazione delle GV e produrre sistemi di geni di resistenza agli antibiotici (ARG, antibiotic resistance gene) più compatti. I ricercatori intraprenderanno uno screening ad alte prestazioni e un’evoluzione diretta dei geni GV utilizzando strumenti di biologia sintetica per esprimerli nel lievito.

Obiettivo

As acoustic reporter genes (ARGs), gas vesicles (GVs) have recently seen a rapid rise in biomedical interest with applications including non-invasive diagnostics and treatment. Gas filled protein nanostructures, GVs are unique, genetically encodable microbubbles that provide a stable ultrasound contrast handle. Due to their complex assembly inside of cells, the use of GVs is currently constricted to a number of wild-type, minimally engineered gene clusters and the range of cells they can be deployed to is limited. By contrast, fluorescent proteins (FPs) as optical reporter genes can readily be deployed to any biological context and decades of protein engineering have imbued them with an expansive array of colors, improved brightness, and sophisticated applications.
In this action, we aim to parallel the immense development achieved for FPs and overcome the limitations of re-engineering gas vesicles by linking their successful assembly in yeast cells to a clear optical readout, unlocking high throughput screening by FACS. Utilizing this platform, we will screen libraries of modularly assembled GV gene clusters for successful expression in S. cerevisiae. The Sc2.0 synthetic yeast genome platform will then enable the evolution of yeast genomes for superior GV assembly pathways using SCRaMbLE. Our novel GV gene clusters will be targeted for carefully guided directed (co-)evolution of one or multiple GV genes to develop synthetic GVs that provide improved contrast and phenotypes to expand their applications. To facilitate the swift engineering of ARGs for novel applications, we will obtain next-generation sequencing and single-cell RNA sequencing data of our GV genes and evolved yeast genomes to develop a deeper sequence to function understanding of GV expression in eukaryotes. This action, ARGOS, “Acoustic Reporter Gene Overhaul in Saccharomyces”, will prepare the next generation of GVs for researchers to peer beyond the limits of optical imaging.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 260 347,92
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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