Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

ARGOS (“Acoustic Reporter Gene Overhaul in Saccharomyces”)

Opis projektu

Modyfikowanie komórek reagujących na dźwięk

Wakuole gazowe, zwane też aerotopami, to niewielkie, wypełnione powietrzem struktury białkowe naturalnie wytwarzane przez niektóre bakterie w celu kontrolowania swojej wyporności w wodzie. Geny kodujące aerotopy mogą być wprowadzane do konstrukcji genetycznej i przenoszone do komórek docelowych w celu wytworzenia aerotopów zdolnych do odbijania fal dźwiękowych podczas ultrasonografii. Umożliwiłoby to nieinwazyjną wizualizację i śledzenie zmodyfikowanych komórek w czasie rzeczywistym. Jednak produkcja wakuoli gazowych w komórkach docelowych jest procesem złożonym i utrudnia ich zastosowanie. Celem wspieranego przez program działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu ARGOS jest optymalizacja inżynierii aerotopów i stworzenie bardziej przenośnych systemów ARG. Naukowcy przeprowadzą wysokoprzepustowe badania przesiewowe i ukierunkowaną ewolucję genów aerotopowych przy użyciu narzędzi biologii syntetycznej w celu ich ekspresji w drożdżach.

Cel

As acoustic reporter genes (ARGs), gas vesicles (GVs) have recently seen a rapid rise in biomedical interest with applications including non-invasive diagnostics and treatment. Gas filled protein nanostructures, GVs are unique, genetically encodable microbubbles that provide a stable ultrasound contrast handle. Due to their complex assembly inside of cells, the use of GVs is currently constricted to a number of wild-type, minimally engineered gene clusters and the range of cells they can be deployed to is limited. By contrast, fluorescent proteins (FPs) as optical reporter genes can readily be deployed to any biological context and decades of protein engineering have imbued them with an expansive array of colors, improved brightness, and sophisticated applications.
In this action, we aim to parallel the immense development achieved for FPs and overcome the limitations of re-engineering gas vesicles by linking their successful assembly in yeast cells to a clear optical readout, unlocking high throughput screening by FACS. Utilizing this platform, we will screen libraries of modularly assembled GV gene clusters for successful expression in S. cerevisiae. The Sc2.0 synthetic yeast genome platform will then enable the evolution of yeast genomes for superior GV assembly pathways using SCRaMbLE. Our novel GV gene clusters will be targeted for carefully guided directed (co-)evolution of one or multiple GV genes to develop synthetic GVs that provide improved contrast and phenotypes to expand their applications. To facilitate the swift engineering of ARGs for novel applications, we will obtain next-generation sequencing and single-cell RNA sequencing data of our GV genes and evolved yeast genomes to develop a deeper sequence to function understanding of GV expression in eukaryotes. This action, ARGOS, “Acoustic Reporter Gene Overhaul in Saccharomyces”, will prepare the next generation of GVs for researchers to peer beyond the limits of optical imaging.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 260 347,92
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0