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cryo-EM structures of a Gram-positive type 4 secretion system

Projektbeschreibung

Kartierung bakterieller Genübertragung zur Bekämpfung von Antibiotikaresistenzen

Antimikrobielle Resistenz (AMR) entsteht, wenn Bakterien sich so weiterentwickeln, dass sie Antibiotika widerstehen können. Dies erschwert die Behandlung von Infektionen und erhöht das Risiko schwerer Erkrankungen oder Todesfälle. AMR verbreitet sich durch genetische Mutationen und auch durch horizontalen Gentransfer, bei dem Bakterien Resistenzgene austauschen, oft über Strukturen, die als Typ-4-Sekretionssysteme (T4SS) bezeichnet werden. Das im Rahmen der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen geförderte Projekt Cryo-GraPoTSS zielt darauf ab, die erste hochauflösende In-situ-Bildgebung von T4SS in grampositiven Bakterien zu erstellen. Mithilfe von Kryo-Elektronenmikroskopie und Tomographie werden Forscher Enterococcus faecalis untersuchen, ein grampositives Bakterium, das für viele nosokomiale Infektionen verantwortlich ist. Die Projektergebnisse werden dazu beitragen, den Mechanismus der AMR-Übertragung zu beschreiben und neue Ziele zur Bekämpfung von AMR zu identifizieren.

Ziel

Gram-positive (G+) bacteria, such as the Enterococcus species faecium and faecalis, cause around half of hospital-acquired infections. These infections are increasingly antimicrobial-resistant (AMR), which presents a major challenge for tackling the global burden of disease. AMR arises from mutant genes, which can be inherited, and also spread between bacterial species by conjugation through type 4 secretion systems (T4SS), which are protein complex. T4SS are an attractive target for new antibioitics, but development has proven difficult without detailed structural information on these molecular machines. Information is especially lacking for G+ species, which we will address.

This project will use cryogenic electron microscopy and tomography to study the T4SS of E. faecalis and obtain the first high-resolution and in situ structures of any G+ T4SS, combining my experience with the cryo-EM of membrane protein complexes and the host’s expertise in G+ T4SS. We will reveal the molecular architecture of a critical conjugation machine and its network of protein-protein interactions. This will enable the precise mechanism of gene transfer and essential (targetable) proteins to be determined.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UMEA UNIVERSITET
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 236 340,00
Adresse
UNIVERSITETOMRADET
901 87 UMEA
Schweden

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Region
Norra Sverige Övre Norrland Västerbottens län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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