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Mechanistic insight into the role of glycosylation in focal cortical epilepsy through modelling in brain organoids.

Projektbeschreibung

Hirnorganoide zur Erforschung der fokalen kortikalen Epilepsie modellieren

Eine milde Fehlbildung der kortikalen Entwicklung mit oligodendroglialer Hyperplasie (MOGHE) ist eine neurologische Entwicklungsstörung, die durch Mutationen im SLC35A2-Gen verursacht wird, die zu einem Verlust von Galaktose in Glykanen führen. Die einzige verfügbare Behandlung für die damit verbundenen Anfälle besteht in der chirurgischen Entfernung des betroffenen Hirnbereichs. Das Team des innerhalb der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts EpiGlyco wird MOGHE modellieren. Dazu werden myelinisierende Organoide mit SLC35A2-Knockout erzeugt, um die genomischen, histologischen und transkriptomischen Merkmale zu erforschen. Im Rahmen des Projekts werden bildgebende und elektrophysiologische Verfahren eingesetzt, um Merkmale wie oligodendrogliale Hyperplasie und Hypomyelinisierung zu bewerten. Mit Hochdurchsatzverfahren wie Einzelzell-RNA-Sequenzierung und Glykoproteomik werden potenzielle Kandidaten identifiziert und anhand von Patientengewebeproben validiert.

Ziel

An increasing number of neurodevelopmental pathologies are associated with disorders of glycosylation. One such disorder is MOGHE (Mild Malformation of Cortical Development with Oligodendroglial Hyperplasia in Epilepsy), which is primarily caused by brain somatic mutations in the gene SLC35A2. This gene encodes the sole known ER/Golgi UDP-galactose transporter, and mutations in SLC35A2 result in loss of galactose from glycans. The only therapeutic approach to control MOGHE-related seizures is surgical resection of the affected brain region. The host lab has used this tissue to gain insight into the genomic, histological and transcriptomic characteristics of MOGHE. To better understand the pathophysiology of this condition and promote future therapeutic approaches (e.g. galactose supplementation), I will model MOGHE by generating mosaic SLC35A2 knockout myelinating organoids. Through imaging and electrophysiological approaches, I will use these organoids to understand the development of the phenotypic characteristics of MOGHE: oligodendroglial hyperplasia, hypo-myelination, defective neuronal migration, and altered neuronal electrical activity. To better understand the mechanisms underpinning these phenotypes, I will use high-throughput approaches, including single-cell RNA sequencing and glycoproteomics to identify candidate conveyors. Findings from these experiments can then be validated on patient tissues available in the host laboratory. Beyond therapeutic perspectives, the mosaic nature of this model provides an unprecedented opportunity to gain insight into the cell autonomous and non-cell autonomous roles of glycans in cortical development and function. This project incorporates the state of the art in techniques used to study brain development and glycobiology and thus will expand on my existing skills as a researcher in a highly collaborative and open host environment and help me reach my goal of becoming an independent researcher.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

INSTITUT DU CERVEAU ET DE LA MOELLE EPINIERE
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 226 420,56
Adresse
BOULEVARD DE L'HOPITAL 47
75013 Paris
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0