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Mechanistic insight into the role of glycosylation in focal cortical epilepsy through modelling in brain organoids.

Descrizione del progetto

Modelli di organoidi cerebrali per studiare l’epilessia corticale focale

La lieve malformazione dello sviluppo corticale con iperplasia oligodendrogliale nell’epilessia (MOGHE, Malformation of Cortical Development with oligodendroglial hyperplasia in Epilepsy) è un disturbo del neurosviluppo causato da mutazioni nel gene SLC35A2, che causano la perdita di galattosio nei glicani. L’unico trattamento disponibile per le convulsioni correlate è la rimozione chirurgica dell’area cerebrale interessata. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto EpiGlyco realizzerà un modello della MOGHE creando organoidi mielinizzanti SLC35A2 knockout per studiarne le caratteristiche genomiche, istologiche e trascrittomiche. Il progetto utilizzerà tecniche di imaging ed elettrofisiologiche per valutare tratti come l’iperplasia oligodendrogliale e l’ipomielinizzazione. Metodi ad alte prestazioni come il sequenziamento dell’RNA di una singola cellula e la glicoproteomica permetteranno di identificare i potenziali candidati e di convalidarli con campioni di tessuto del paziente.

Obiettivo

An increasing number of neurodevelopmental pathologies are associated with disorders of glycosylation. One such disorder is MOGHE (Mild Malformation of Cortical Development with Oligodendroglial Hyperplasia in Epilepsy), which is primarily caused by brain somatic mutations in the gene SLC35A2. This gene encodes the sole known ER/Golgi UDP-galactose transporter, and mutations in SLC35A2 result in loss of galactose from glycans. The only therapeutic approach to control MOGHE-related seizures is surgical resection of the affected brain region. The host lab has used this tissue to gain insight into the genomic, histological and transcriptomic characteristics of MOGHE. To better understand the pathophysiology of this condition and promote future therapeutic approaches (e.g. galactose supplementation), I will model MOGHE by generating mosaic SLC35A2 knockout myelinating organoids. Through imaging and electrophysiological approaches, I will use these organoids to understand the development of the phenotypic characteristics of MOGHE: oligodendroglial hyperplasia, hypo-myelination, defective neuronal migration, and altered neuronal electrical activity. To better understand the mechanisms underpinning these phenotypes, I will use high-throughput approaches, including single-cell RNA sequencing and glycoproteomics to identify candidate conveyors. Findings from these experiments can then be validated on patient tissues available in the host laboratory. Beyond therapeutic perspectives, the mosaic nature of this model provides an unprecedented opportunity to gain insight into the cell autonomous and non-cell autonomous roles of glycans in cortical development and function. This project incorporates the state of the art in techniques used to study brain development and glycobiology and thus will expand on my existing skills as a researcher in a highly collaborative and open host environment and help me reach my goal of becoming an independent researcher.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

INSTITUT DU CERVEAU ET DE LA MOELLE EPINIERE
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 226 420,56
Indirizzo
BOULEVARD DE L'HOPITAL 47
75013 Paris
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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