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Repurposed Drug Neuroprotective Nanocarriers for Targeting Retinal Diseases

Descrizione del progetto

Somministrazione mirata alla retina per le malattie dell’occhio

La retinite pigmentosa è una malattia genetica associata al progressivo deterioramento delle cellule dei fotorecettori e alla perdita della vista. L’unica terapia genica approvata che ripristina uno dei geni non funzionali ha effetti benefici su meno dell’1 % dei pazienti. Poiché l’aggregazione proteica è una caratteristica comune a tutte le forme di malattia, il riposizionamento dei farmaci esistenti che contrastano questo processo potrebbe accelerare lo sviluppo del trattamento. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto RENASCENT si concentra sul farmaco tideglusib, sviluppato per la neurodegenerazione, compresa la paralisi sopranucleare. I ricercatori propongono di creare una nuova formulazione di Tideglusib da somministrare direttamente alla retina attraverso un’iniezione minimamente invasiva. Questa via dovrebbe migliorare la tolleranza al trattamento rispetto alle terapie intraoculari.

Obiettivo

Retinitis pigmentosa is one of the main causes of irreversible blindness worldwide, yet the only intraocular approved treatment, Luxturna®, is suitable for less than 1% of patients. A promising way to tackle this disease is by targeting protein aggregation, a process involved in all forms of retinitis pigmentosa and other brain-related disorders. Most potential treatments are still in early stages, so repurposing existing drugs with known safety records can speed up the development of effective therapies.
Tideglusib, a drug initially approved for the treatment of progressive supranuclear palsy, has shown promise in reducing protein aggregation, thereby offering protection against neurodegeneration. However, it needs to reach the retina, its therapeutical target, to be effective. The RENASCENT project aims to create a new treatment for all retinitis pigmentosa patients by developing a cutting-edge formulation to deliver tideglusib to the retina via subconjunctival injection, bypassing the challenges of current intraocular treatments that are poorly tolerated.
This MSCA Postdoctoral Fellowship will be conducted over two years at the University of Parma in Italy, under the guidance of Prof. Silvia Pescina, a leading expert in eye drug delivery. The project also includes a collaboration with the University of Alicante (Spain) and a visit to the European Synchrotron Radiation Facility (France) to explore the physical properties and neuroscience aspects of the designed formulation. Alongside the scientific work, there will be communication activities to engage the public and share the findings also to an academic audience, providing valuable experience in Ophthalmology and Pharmaceutical Technology for Dr. Marco Brugnera. This project is a significant opportunity for his career, bridging academic research and industry innovation, and has the potential to make a meaningful impact on the treatment of retinitis pigmentosa.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

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Coordinatore

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PARMA
Contributo netto dell'UE
€ 193 643,28
Indirizzo
VIA UNIVERSITA 12
43121 PARMA
Italia
Regione
Nord-Est Emilia-Romagna Parma
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato

Partner (1)