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Direct implication of the Calcium Sensing Receptor in Vascular Calcifiction and Atherosclerosis in Chronic Kidney Disease

Projektbeschreibung

Gefäßverkalkung bei Nierenkrankheiten bekämpfen

Hohe Phosphatwerte im Blut verursachen häufig Versteifung und Mineralisierung von Blutgefäßen, einer krankhaften Veränderung, die als Gefäßverkalkung bezeichnet wird. Bei der Behandlung von Gefäßverkalkungen, die maßgeblich zur Atherosklerose und zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen beitragen, ist nur wenig Erfolg zu verzeichnen. Jüngste Erkenntnisse deuten darauf hin, dass der calciumsensitive Rezeptor (CaSR), ein am Mineraliengleichgewicht beteiligtes Protein, dazu beitragen kann, die Verkalkung von Blutgefäßen zu verhindern. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen wird im Rahmen des Projekts AtheroCaSR untersucht, wie sich die Aktivierung von CaSR auf die Gefäß- und Knochengesundheit bei chronischen Nierenkrankheiten auswirkt. Anhand von präklinischen Modellen und Patientenproben werden die Forschenden neue therapeutische Strategien entwickeln, mit denen kardiovaskuläre Komplikationen bei chronischen Nierenkrankheiten reduziert und letztlich die Sterblichkeit gesenkt werden können.

Ziel

The principal cause of death in chronic kidney disease (CKD) patients is cardiovascular disease (CVD). Current therapies to treat vascular calcification (VC) and atherosclerosis, which mainly target mineralization and hyperlipidaemia, are not fully effective and have considerable limitations; therefore, additional mechanisms must be investigated. In this respect, hyperphosphatemia is associated with CVD and mortality in CKD patients. Recently, it has been demonstrated that phosphate inhibits Calcium Sensing Receptor (CaSR) signalling, which arise the hypothesis of a direct CaSR implication in vascular (patho)-physiology. Moreover, CaSR promotes opposed effects in vascular smooth muscle cells (VSMC) and osteoblast, preventing calcification in VSMC while increasing mineralization in osteoblast. Given the accumulative evidences that CaSR may exert protective vascular effects, the aim of the AtheroCaSR project is to study whether CaSR activation prevents vascular disorders while preserving bone health. To address this aim, the effects of CaSR modulation will be tested in vitro on VSMC calcification and osteoblastt differentiation under CKD conditions. Then, the effects of the specific CaSR deletion in VSMC will be studied on VC and atherosclerosis in mice with renal insufficiency using novel novel Next-Generation Sequencing for analysis of single cell transcriptome and translational efficiency, with focus on vascular lesions and mineral metabolism. In addition, whether calcimimetics prevent VC and atherosclerosis will be investigated in mice with reduced renal function. Finally, if CaSR modulation directly reduces VSMC microcalcification and atheromatous plaque will be analysed in a cohort of CKD patients treated with calcimimetics. The results from this ambitious study will provide new knowledge on the vascular pathology in CKD and may encourage promising clinical trials and the development of new drugs, having a great impact on CVD-associated mortality in CKD.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

CARDIFF UNIVERSITY
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 325 434,90
Adresse
RESEARCH SERVICES C/O MAIN BUILDING
CF10 3AT CARDIFF
Vereinigtes Königreich

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Region
Wales East Wales Cardiff and Vale of Glamorgan
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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Partner (1)

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