Ziel
Homochirality is one of the mysterious chemical benchmarks that is relevant to the origin of life. Biomacromolecules, constructed from the chiral building blocks, are mostly from exclusively either L- or D- structures, and the vast majority of the reactions in aqueous media are fine-tuned by chiral selectivity. However, although characterized by sum-frequency generation (SFG) spectroscopy and other techniques, whether and how the chiral biomolecules affect their hydration shells, through which intermolecular forces of such molecules are transmitted, are far from clear. Yet, the effect of perturbing the homochirality of biomacromolecules on their self-assembly is thus ambiguous. Here, I propose to use surface-anchored chiral short peptide molecules with a well-defined primary structure as a model. The structure and dynamics of the hydration shell of this peptide will be studied by chiral heterodyne detected sum-frequency (HD-SFG) spectroscopy, a nonlinear optical technique that provides information on hydration shells and their chirality. Using the solid phase peptide synthesis technique, chiral inversion will be induced at the level of a single monomer, blocks, and mixture of enantiomers. The self-assembly of peptide molecules will be characterized by atomic force microscopy for their morphology and SFG for their secondary structure. By quantitively comparing the spectrum of enantiomers, the dipole orientation of hydration water and their HB-network relaxation will be characterized using the O-H stretching band, which reflects thermodynamics and kinetics properties. Furthermore, the chiral inversion effect on self-assembly will be measured in the peptide’s amide I band, which reflects their packing. These results will shed light on chiral-induced water superstructure and self-assembly modulation, which is crucial for understanding the biological enrichment of homochirality and for anticancer/antiviral agent design.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Thermodynamik
- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Optik Mikroskopie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
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80539 Munchen
Deutschland
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