Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Chiral superstructure of hydration water of short peptides and its effect on self-assembly

Cel

Homochirality is one of the mysterious chemical benchmarks that is relevant to the origin of life. Biomacromolecules, constructed from the chiral building blocks, are mostly from exclusively either L- or D- structures, and the vast majority of the reactions in aqueous media are fine-tuned by chiral selectivity. However, although characterized by sum-frequency generation (SFG) spectroscopy and other techniques, whether and how the chiral biomolecules affect their hydration shells, through which intermolecular forces of such molecules are transmitted, are far from clear. Yet, the effect of perturbing the homochirality of biomacromolecules on their self-assembly is thus ambiguous. Here, I propose to use surface-anchored chiral short peptide molecules with a well-defined primary structure as a model. The structure and dynamics of the hydration shell of this peptide will be studied by chiral heterodyne detected sum-frequency (HD-SFG) spectroscopy, a nonlinear optical technique that provides information on hydration shells and their chirality. Using the solid phase peptide synthesis technique, chiral inversion will be induced at the level of a single monomer, blocks, and mixture of enantiomers. The self-assembly of peptide molecules will be characterized by atomic force microscopy for their morphology and SFG for their secondary structure. By quantitively comparing the spectrum of enantiomers, the dipole orientation of hydration water and their HB-network relaxation will be characterized using the O-H stretching band, which reflects thermodynamics and kinetics properties. Furthermore, the chiral inversion effect on self-assembly will be measured in the peptide’s amide I band, which reflects their packing. These results will shed light on chiral-induced water superstructure and self-assembly modulation, which is crucial for understanding the biological enrichment of homochirality and for anticancer/antiviral agent design.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 217 965,12
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0