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Samarium Diiodide Catalysis for Novel Bioiosteres

Projektbeschreibung

Photoaktivierung dient optimierter Sml2-Katalyseeffizienz

Die bioisostere Ersetzung von aromatischen Pharmakophoren bildet eine Strategie der Wirkstoffentwicklung, um die Bildung toxischer Metaboliten zu reduzieren. Der Ersatz aromatischer Kerne durch starre, kohlenstoffreiche Gerüstverbindungen kann sowohl die metabolische Stabilität als auch die Wirksamkeit verbessern. Viele Analoga sind jedoch noch unerforscht, da es an effizienten Synthesemethoden mangelt. Mit jüngsten Arbeiten konnten in diesem Bereich bedeutende Fortschritte erzielt werden, wobei SmI2 in der Radikalrelaiskatalyse eingesetzt wurde, um die Synthese bioisosterer Gerüstverbindungen zu ermöglichen. Das Team des innerhalb der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts Sam-4-Bio wird auf diesen Fortschritten aufbauen, wobei ein neuartiger Ansatz mit jüngsten Entdeckungen in Bezug auf die Optimierung der SmI2-Katalyseeffizienz verknüpft wird. Ziel des Projekts ist die Entwicklung einer vielseitigen Plattform zur Erzeugung von Bioisosteren von Ortho-Arenen, wie z. B. 1,2-BCHeps.

Ziel

The concept of bioisosteric replacement of arene pharmacophores in drug candidates has garnered increasing attention as a powerful tool to circumvent the production of toxic metabolites through detrimental metabolic modifications of the arene backbone. Replacement of the arene core in drug candidates with rigid, C(sp3)-rich bioisosteric scaffold improves their metabolic stability, potency, lipophilicity, and solubility. Crucially, cage-like structures with defined exit vectors renders them bioisosteres with superior ability to dock in the chiral binding pocket of the target receptor. Therefore, the demand for C(sp3)-rich bioisosteric replacements is skyrocketing and recent endeavors have provided a variety of decorated saturated systems mimicking substituted arenes. While initial studies were mostly directed towards bioisosteres of mono- and para-substituted arenes, recent efforts have focussed more on bioisosteres for ortho- and meta-substituted aromatic rings. Despite the significant development of synthetic strategies for preparing already proven bioisosteres, the lack of synthetic methods to access many unexplored analogues, such as bicyclo[2.2.1]heptanes (BCHeps), renders their potential undetermined to date. Consequently, developing general, catalytic, sustainable methods for rapidly accessing 1,2-BCHeps is an urgent necessity. Recent breakthroughs from the Procter group have set a new benchmark by applying radical relay catalysis using SmI2 for accessing bioisosteric scaffolds. Sam-4-Bio will integrate this novel concept with the group’s recent finding of enhancing catalytic efficiency of SmI2 by photoactivation, to develop a catalytic platform for accessing unexplored bioisosteres of ortho-arenes like 1,2-BCHeps. Challenging insertion of alkene into the bridgehead bond of strained housane ketones under SmI2-catalysis will deliver key intermediates for downstream manipulation en route to new saturated analogues of validated drugs with superior bioactivity.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 276 187,92
Adresse
OXFORD ROAD
M13 9PL Manchester
Vereinigtes Königreich

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Region
North West (England) Greater Manchester Manchester
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0